新药的研究需要投入较大的人力、物力和财力。研制单位开发新药，一方面为人民群众防病治病供了新的药品，同时也要使其自身获得相应的收益。如果一个药一以批准，其它生产厂家即不受任何约束地竞相仿制,就会有损新药开研制单位的经济利益，甚至会由于仿制品质量不高而有损新药及其开发单位的名誉。这种不合理的现象事实上会影响新药开发的积极性。因此，为了保护科研，生产单位研制新药的...
...别采取消声、防震、吸尘、排尘措施。 用于配制制剂和检验的仪器、仪表应由专人负责管理，定期维护、保养，并应造册登记，建立档案，其主要内容应有：设备、仪器操作规程、原始技术资料（包括设备使用、维修说明书原件）、装备图、施工图、易损配件清单、维修保养和事故记录等。 配备必须的专业工具书及常用的参考资料，国家药品标准和地方标准、医院 制剂规范 、医院制剂检验、药剂学...
（一）中心摆药的形式中心摆药制的开展，根据各医院的具体情况，也有不同的形式，目前主要有以下三种形式： 1、全部由药学人员摆药这种情况目前尚不很多，但这是发展方向，是 医院药学 人员应承担的责任，它体现了《药品管理法》关于“非药学技术人员不得直接从事药剂技术作用”的规定精神，有利于药学人员了解临床用药情况，对保证药品质量和病人安全有效用药，提高医疗水平具有重要...
...月盘点，做好药品统计报表工作。 2．负责 门诊 及住院病人处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意 合理用药 。 3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、分布、 代谢 、 排泄 等的动态过程，了解各类药物的性质特点和工物间的相互作用。 4．收集、整理 药物不良反应 的资料，并及时上报。 5．评价新、老药物，协助 医院 临床医师...
中药 调剂是搞好中药房工作的关键，它直接关系着 医院 的声誉以及人民的身体健康。目前各地医院在检查、互查、评比中没有一个规范化标准，为了保证中药调剂质量，使中药房管理逐步走向规范化、标准化，许多医院拟定了考核标准体系。现综合拟订“百分法”检查评比办法如下，供参考。 百分法就是把中药调剂工作所检查项目的总分定为100分，然后拟订各项具体标准内容和应得分数以及检...
...准确。自Perkin ?CElmer Cetus公司第一台PCR扩增仪问世以来，现已有几十家不同的厂家在国内外生产和销售PCR扩增仪。在短短的几年间，扩增仪经过几代的发展，不断采用新技术，并且进一步朝方便、实用、高智能化和自动化的方向发展。 为了便于了解和选购适宜的PCR实验设备，现将部分国内外PCR扩增仪列表如下（表22-5）；这些仪器主要用变温铝块、变温...
（一）定义 锭剂 系指药材细粉适量粘合剂（或利用药材本身粘性）制成规定形状的固体制剂。 （二）国家标准有关规定锭剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．锭剂使用的胆汗、 蟾酥 、 蜂蜜 、 糯米 粉等应按规定方法进行处理。 2．制备锭剂，按各该品种制法定的粘合剂或利用药材本身的粘性合坨，以捍搓法或膜制法成型，整修，阴干。泛丸者照 丸剂 项下的 水丸 制...
湖南省中医管理局文件 湘中医［2001］27号 关于印发《湖南省中医医院临床住院医师规范化培训考核实施方案》的通知 各市、州卫生局，省直中医医疗单位： 为了进一步推动我省中医医院临床住院医师规范化培训工作，培养具有良好医德医风、理论知识扎实、专业技能姻熟、能独立开展临床工作的合格住院医师。根据《湖南省中医药继续教育实施办法（试行）》的要求，并结合中医医院实际...
电子计算机是由运算器、存贮器、输入设备、输出设备、控制器五个部分构成的（图18-1） 图18-1计算机系统的组成 电子计算机是模仿人的普通计算活动而创造的。普通的计算活动，一般需要有算盘或其他的工具计算。运算器就相当于进行数字运算的“算盘”、“记录纸”和笔，控制器就是进行运算协调工作的“指挥者”。 （一）运算器是直接完成各种数字运算或逻辑运算的装置。 （二）...
...（1）按药物的轻重和称重的允许误差，正确选用天平。一般可天平的分度值（感量）来计算 相对误差 如下式： 相对误差＝P／Q×100％ P为天平的分度值（感量），Q为所要称重的量。 例如，欲称取0.01g的药物，若按规定允许误差应不得超过±10%，则应选择分度值为0.01g的扭国生平。但在称理0.1g以下的剧毒药时，则须使用 分析天平 。 （2）称重时，首先应检...
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