...医撰述文字、辨认药材、教导太医于弟、领导各处医学，设置提举1员、副提举1员，医学提举司的设立，显示了元代统治者重视医学教育，也反映了医学教育管理制度日臻完善。 2、地方医学校，金代在各州、府设有医学校，医学生员额较少，如大兴府30人，其余京府20人，散府节镇16人，防御州10人。 元世祖忽必烈嗣立不久，即在中统三年(1262)重建久已废弛的各路医学教育，各路...
...全 时，须根据肾功能调节药物剂量。使用有可能造成肾毒性的药物之前，最好能先检查一下肾功能。肾功能不全病人应根据肾功能情况，调节药物单次剂量或用药时间间隔。 4.学会保护自己，采取适当防护措施。针对不同的药物，采用适当的帮助解毒、排毒的方法如水化，预防造影剂肾病 等。 5.保留好相关医疗记录，就诊时告诉医生。对曾经发生的药物不良反应 ，包括过敏或非过敏性的不良...
鱼毒性 指农药对鱼类造成的不良影响及危害，包括急性毒性、慢性毒性、 胚胎 毒性 及致畸性。在安全评价中，通常只做急性毒性，一般以 耐药 中浓度（TLm）或致死中浓度（LC50）作为衡量指标。 目前，把农药对鱼的毒性以48小时的LC50值的大小分为三级： 低毒级LC50>10mg/l（毫克/升） 中毒 级LC501.0-10.0mg/l 高毒级LC50<1.0...
selective toxicity 化学 毒物对某一生物体的 毒性 较大，而对另一种生物体的毒性较小，这种现象称 选择毒性 。 所说的生物体可指微生物、植物、动物，包括正常人和病人，也可指同一机体的不同器官、组织、 细胞 或亚微结构。 常利用选择毒性创制农药和药物等。最明显的例子是干扰光合作用的 除莠剂 ，可杀死 杂草 而对人畜几乎无毒。例如农药 马拉硫磷...
toxic reaction 指毒物对机体所致 原发性 毒性 作用而续发引起的有害的 生理 、 生化 和 病理 变化，如细微的 分子 生化病损、亚细胞结构变化、组织和器官的损害，乃至生物体的死亡。 用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应称为 毒性反应 。 毒性反应是由化学物质与生物系统的 化学 成分进行可逆或不可逆的相互作用，而干...
...生业务组织、卫生群众组织、纵向或横向的联合组织、行业组织外，还应有政府领导下的更多部门参加的协调组织（如卫生委员会、初级卫生保健委员会等）。管理体制的核心是与群众直接接触的初级卫生保健组织。 ⑤ 保健制度的建立和完善。保健制度是指医疗保健费用的来源和支付方式，一般分为自费、集资、公费三种形式。各国均同时存在三种形式，总的趋势是由自费向集资（如医疗保险、 合作...
法苑传真 常山 县药品零售企业药械监督检查记分管理办法》。 该办法从许可证核定项目执行情况、从业人员工作情况、设施设备运行情况、管理制度执行情况及其他情况五个方面，规定对药品零售企业的违法违规行为除依法予以行政处罚外，还应依据企业违法程度予以相应的记分，以1年为时限进行累积。根据企业年度积分情况，监管部门将分别给予加强监督检查频率、重新接受法律法规培训、纳入...
耳毒性 指的是某些药物对耳朵功能（包括 前庭神经 和 耳蜗听神经 ）损伤。氨基糖苷类的耳毒性直接与其在内耳淋巴液中较高药物浓度有关，可损害内耳柯蒂器内、外毛细胞的能量产生及利用。为防止和减少本类药物耳毒性的发生，用药中应经常询问病人是否有 眩晕 、 耳鸣 等先兆症状。有些患者自觉症状不明显，应该定期频繁做听力仪器检查。 前庭神经功能损伤 前庭神经功能损伤表现...
从药物本身来看，由于临床试验阶段的样本量有限，而大部分药物的不良反应都需要通过一定规模的样本使用量才能得以确认，致使一些不良反应只有在药物上市并得以广泛使用之后才能浮出水面。从意义上讲，药物上市后的风险再评价对于维护公众健康来说非常必要。一套完整的药品上市后再评价体系应该包括建立药品不良反应监测及报告系统、药品召回管理制度，进行质量标准制定和新，开展药物临床...
...施，加强对基本药物质量监管，确保基本药物的质量。 要依法对基本药物生产经营进行监管，提高基本药物质量标准，加强基本药物不良反应监测，建立健全药品安全预警和应急处置机制，完善药品召回管理制度，保证用药安全。 问：建立国家基本药物制度，广大群众在哪些方面可以得到实惠？ 答：建立和实施国家基本药物制度是从我国实际出发，着眼于实现人人享有基本医疗卫生服务的目标，同时...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。