多着丝粒染色体 polycent（rome）ricchromosome 指具有二个以上 着丝粒 的 染色体 。也就是复合染色体，或由于 易位 、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期 染色单体 平行分离。此外，由 射线 所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。
...的百分比并不固定。 图9－5 一个癌细胞的染色体共104条，包括许多异常的染色体 2．肿瘤的染色体结构异常 在56种人数肿瘤中发现3152种染色体结构异常，包括易位、缺失、重复、环状染色体和双着丝粒染色体等。结构异常的染色体又称为标记染色体（marker chromosome）。标记染色体分为2种：一种是非特异性的，它只见于少数肿瘤细胞，对整个肿瘤来说不具有...
...85年创立。该技术利用两个与相反链杂交并随着于靶DNA两侧的寡核苷酸引物经酶促合成特异的DNA片段，包括模板变性，引物退火和引物延伸三个步骤的反复循环，最终两引物所夹靶DNA得到千万倍以上的扩增。因此，PCR技术已成为一项极为有价值的技术并已迅速推广应用。 PCR技术有许多重要用途，其中之一便是可用来标记高比活性DNA探针。PCR技术具有很高的特异性，可在1...
...不难做出诊断。 鉴别 在鉴别诊断中应注意排除精神分裂症和情感 性障碍 ，染色体异常伴发的精神障碍的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的诱因，多数改变环境后缓解较快。有些病例还应注意同单纯的 性心理障碍 、 人格障碍 和 精神发育迟滞 相区别。Klinefelter综合征（ 先天性睾丸发育不全 ）伴发 精神障碍 由于本病患者的精神症状并无特异性，常以精...
这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。
人类人工染色体 （ Human artificial chromosome ， HAC ）是一种小型 染色体 ，可作为载体搭载一些 基因 ，并作为人类 细胞 中额外的染色体（第47个），使这些 基因表现 于人类体内。此种人工染色体可载有约600到1000万的 碱基对 。HAC最早是发表于1997年。 参见 细菌人工染色体 （BAC） 酵母菌人工染色体 （YA...
9月24日 肾脏特异性钙粘素（Ksp-cadherin）是钙粘素家族中的组织特异性成员，它特异性地表达于肾脏和发育中的泌尿生殖道。 美国德克萨斯大学西南医学中心内科学肾脏科的Bai Y及其同事最近研究发现，Ksp-cadherin基因启动子中近位250bp足以驱动组织特异性基因在体内外表达。该启动子中近位120bp在小鼠和人类之间高度保守，均含有DNase ...
1．原理常规的G带显带技术，在 人类 染色体中仅观察到320～450条带纹，对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。 氨甲碟呤抑制二氢叶酸还原酶，阻止叶酸转变为四氢叶酸，从而干扰了脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成，阻止了DNA的复制，使细胞被阻止在S期内。胸腺嘧啶核苷解除氨甲喋呤的作用，让被阻滞的细胞同时开始进行DNA复制，进而同步分裂；放线菌素D可增加染色体的长...
常染色体畸变 是指 常染色体 的数目或者结构异常所引起的 疾病 。常染色体病有着共同的 临床表现 ，如 智力低下 ， 生长发育 迟缓，可伴有 五官 ，四肢， 内脏 及 皮肤 等方面的异常。 常染色体畸变的原因 一般是由于 常染色体畸变 造成的。 常染色体畸变的诊断 这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发 畸形 (包括特殊面容，此面容...
中国药科大学张奕华教授领导的课题组日前研究发现，一氧化氮（NO）供体型齐墩果酸（OA）衍生物能靶向性转运至肝脏，不同衍生物应用的NO供体及连接基团不同，NO释放部位和释放量也有所差异。有些衍生物在肝脏细胞内释放少量的NO，表现出抑制细胞凋亡、保护肝脏的作用；另一些衍生物能选择性地在肝肿瘤细胞内释放较大量的NO，诱导肿瘤细胞凋亡，显示出特异性的肝肿瘤细胞毒性作...
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