...磷的重吸收。此外，维生素d一方面可促进破骨细胞活动，并可加强甲状旁腺素动员骨钙的作用，促进旧骨脱钙，使旧骨中的骨盐容解，钙、磷运到血液内增加细胞外液钙、磷的浓度；另一方面促进成骨细胞的功能，使血液内钙、磷向骨质生成部位沉着，形成新骨。 因此，要使孩子长高除了遗传因素外，还得有健全的内分泌系统以及维生素d和钙的协同作用，才能保障长骨的充分生长，使人体长得更高。
... 和 淋巴液 将激素输送到全身。人体内有许多内分泌腺分散到各处。有些内分泌腺单独组成一个器官，如 脑垂体 、 甲状腺 、 胸腺 、 松果体 和 肾上腺 等。另一些内分泌腺存在于其他器官内，如 胰腺 内的 胰岛 、 卵巢 内的 黄体 和 睾丸 内的 间质细胞 等。 内分泌腺所分泌的各各激素对机体各器官的 生长发育 、机能活动、新陈代谢起着十分复杂而又十分重要的...
...因、病理等难于明确时，则仅可得到 临床诊断 。诊断依据除了包括：病史、 症状 、 体征 、化验资料、 X线 、 CT 等一般资料外，还有腺体分泌功能特殊检查和实验结果以及相关的病理检查结果。 内分泌功能减退的鉴别诊断 应与肾性 水肿 、 贫血 、 充血性心力衰竭 等相鉴别。根据rT3及患者的原发病表现，与低T3 综合征 鉴别，甲低 症状 和 溢乳 症状应与 ...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 糖尿病酮症酸中毒 低血糖症和低血糖性昏迷 高渗性非酮症高血糖昏迷 甲状腺功能亢进危象 垂体卒中 产后脑垂体前叶功能减退症危象 粘液性水肿昏迷 肾上腺危象 高血钙危象
先天性 甲状腺肿 一种出生时就有的 甲状腺肿大 ，伴或不伴有 甲状腺功能低下 的罕见的甲状腺疾病。常有家族遗传史和近亲结婚史。为常染色体隐性遗传。 第一型碘转运障碍，可能继发于碘运转必需的细胞表面蛋白的合成的改变。 第二型由甲状腺内碘化机制的某些缺陷引起。其中一种为碘有机合成过程所必需的过氧化物酶的缺陷，导致甲状腺肿大性呆小病。另一种缺陷是常染色体隐性遗传疾...
...，如猪腰往往有大量重金属(如镉、铝等)沉积，进食后对人体肾脏会产生毒性作用。 误区六：肾炎患者要少进蛋白蛋白质是人体的必需营养素，是人体新陈代谢不可缺少的。另一方面，蛋白质分解代谢产物由肾脏排泄，肾功能障碍时，这些产物排泄受阻，会给人体带来很多不良影响。同时蛋白质中的某些氨基酸，可以使肾脏内血流及压力发生改变，肾功能恶化。 慢性肾炎 、 肾病综合征 患者只要...
...、肢体及 关节疼痛 。 （2）有无 头痛 、 视力障碍 和 偏盲 。 （3）有无 震颤 、痉挛，有无性格、智力改变，有无性器官发育、第二性征和性功能改变。 （4）特殊病例应注意出生时情况及生长发育状况。 2．过去史、个人史 月经情况，有无产后大出血、手术史，有无结核病、 高血压 、其他自身免疫性疾病和肿瘤等病史。 3．家族史 有无先天性遗传性疾病或类似疾病 ...
... 据报道，儿童矮小发病率在2%左右，而国内先天性甲减(克汀病)发病率仅为1/7000，垂体性侏儒症发病率为1/8500。由此可见，除上述两种疾病和极少数家族性矮身材、体质性青春期延迟外，大量的矮小儿童属于少年型甲减的范畴。 少年型甲减又称继发性甲减或获得性甲减，可由多种原因引起。根据我的观察，少年型甲减一般于3岁发病，6岁后增多，青春期达到高峰，女孩多于男孩...
...崩症 (nephrogenicdiabetesinsipidurndi)是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗 利尿 激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现 多饮 、 多尿 和尿比重降低。 本症在我国较少报导。北京儿童医院共收治18例，部分病例有明显家族史。也见一家姐妹5人中4人均患本病的报道。 尿崩 症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性...
...好不了多少，听说有血凝改变!吃降脂药太多，胆固醇水平低的人易患癌症!那么高血脂到底要怎样治疗好?需要注意什么?我们请专家解答。 北京朝阳医院内分泌科主任李经主任医师认为：肯定的是，目前高血脂不能根治。患者需要终生服药。所以，不要轻易相信可以根治此病的药品广告。 高血脂一直是现代医学研究的热点，随着研究的不断深入，人们对它的了解也越多，的确存在越研究问题越多的...
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