选择性IgG亚类缺陷病是儿童时期最常见的 免疫缺陷 病之一，该病可无临床表现，也可表现为反复呼吸道感染，在反复呼吸道感染患儿中其发病率为20%～35%。包括上呼吸道感染、 鼻窦炎 、中耳炎、鼻炎、支气管炎、 支气管扩张 、 肺炎 。部分病人表现为反复性 化脓性脑膜炎 、皮肤感染及 腹泻 。一般情况下，感染并不严重，也不会危及生命。
具有过量-lgM的 免疫缺陷 ，是一种罕见的以增加许多有问题的lgM抗体而 无力 产生足够量的lgG和lgA为特证的原发性免疫缺陷。具有HIM的个体对周期性的 细菌感染 敏感并增加自动免疫和早年患癌症的危险性。 在对一种新抗原正常应答中，B细胞首先产生lgM抗体，随后B细胞打开产生lgG,lgA和lgE.就能产生更有效的保护组织和粘膜表面的抗体。来自HIM的...
...显高于所有病人的中位生存期6.5个月。 此外，在化疗同时进行HAART可以减少AIDS相关病人的机会性感染，并能改善其预后。HAART的目标是清除血液中的HIV-1负荷。意大利的2个治疗中心的资料显示对HAART的反应性决定了淋巴瘤病人的预后：44例病人总的1年生存率为49%，而对HAART反应好的病人生存率提高至78%，并且其中84%病人取得免疫功能恢复。
...疫苗）可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿，其推荐剂量为每月200～400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂，如 黄芪 、克雷白杆菌糖蛋白提取物（必思添）、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时，应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者，...
获得性免疫缺陷综合征 (acquired immumodeficiency syndrome，AIDS)又叫艾滋病，是由人 免疫缺陷 病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病，常发生眼底和其他眼部病变。
许多疾病可伴发继发性 免疫缺陷 病，包括感染（ 风疹 、 麻疹 、 麻风 、结核病、 巨细胞病毒感染 、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（ 何杰金病 、急性及慢性 白血病 、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（SLE、 类风湿性关节炎 等）、蛋白丧失（ 肾病综合征 、蛋白丧失肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及某些其他疾病（如 糖尿病 、肝硬...
...，命名为嗜 人类 T淋巴细胞病毒Ⅲ型(Human T Cell Lymphotropic Virus Type Ⅲ ,HTLV-Ⅲ)，后来证明这二种病毒是一样的。至1986年国际病毒命名委员统一称为人类 免疫缺陷 病毒(Human Immunodificidncy Virus ,HIV) 。HIV主要型别为HIV-1和HIV-2，爱滋病大多由HIV-1引起。
选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病更确切的定义应为：有一种或多种IgG亚类测定值低于同龄正常均值1.96或2个标准差以下的病人。2岁以上小儿选择性IgG亚类缺陷指IgG1水平低于2.50g/L、IgG2低于0.50g/L、IgG3低于0.30g/L者。如所用测定方法不够敏感，正常婴儿IgG4水平可能测不出。
人类 免疫缺陷 病毒（HIV）感染是一种由进行性破坏白细胞中的淋巴细胞的两种病毒之一引起的感染，细胞的破坏引起 获得性免疫缺陷综合征 （AIDS， 艾滋病 ）及其他因免疫损伤而带来的疾病。 在80年代早期，流行病学家们认识到在美国男性 同性恋 者中有两种疾病的发生率有突然升高。这两种疾病是： 卡波西肉瘤 ，一种极少见的癌症，及肺孢子虫 肺炎 ，一种仅发生于有...
补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1、C2、C3、C4、C5、C16、C7及C8功能缺陷。缺乏上述任何一种成分，CH50都会降低，CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致，因而是测定经典途径成分的。应用含唾液酸低的兔红细胞即APH50测定的溶血试验可检测旁路途径成分缺陷。APH50正常提示有B因子、D因子、备解素、C3及C5—8存在...
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