...引起维生素Bl2的缺乏。此外，肝脏病变可影响叶酸的正常代谢，使叶酸的生物转化发生障碍而致病。 4.先天性缺陷 （1）小肠先天性叶酸吸收缺陷：是一种常染色体隐性遗传性疾病，可导致叶酸的吸收障碍。 （2）幼年型 恶性贫血 ：该病罕见，属于常染色体隐性遗传。病因为胃壁细胞不能分泌内因子（IF）而使维生素B12吸收障碍所致。 （3）先天性转钴胺蛋白缺陷：转钴胺蛋白Ⅱ...
...质和白蛋白从血管外被动员入血，使血浆容量扩增，血液被稀释，黏稠度降低，血流加快，有利于组织摄取更多的氧，但另一方面血红蛋白浓度和血细胞比容不断下降，出现 贫血 。急性失血引起组织缺氧，可刺激肾脏产生红细胞生成素，促进骨髓幼红细胞增生，急性失血3～6天后幼红细胞开始增生，7～10天达高峰，骨髓的代偿能力取决于骨髓造血功能、红细胞生成素的反应以及铁供应是否充沛。
(一)发病原因 随着对细胞因子研究的进展，对慢性疾病性 贫血 的发病机制有了进一步的解释。虽然还不十分清楚，但目前认为由3方面组成：① 红细胞寿命缩短 ;②骨髓对贫血的 反应迟钝 ;③铁的释放及利用出现障碍。 1.红细胞寿命缩短 慢性疾病性贫血时，20%～30%的患者红细胞寿命是缩短的。其原因可能是： (1) 发热 损伤红细胞膜易于被吞噬。 (2)非特异性的...
...心血管 症状 ，宜 输血 。在 原发性骨髓纤维化 使用 红细胞生成素 ， 雄激素 和 皮质 激素，以期增加 红细胞 生成或减少其破坏，但疗效有限。 羟基脲 (500mg/d或隔日)在大多数病例起到缩小 脾脏 和增高红细胞数，然而需6~12个月奏效。 骨髓痨性贫血吃什么好？ 骨髓痨性贫血 的 食疗 (以下资料仅供参考，详细需咨询医生) 1、血糯红枣粥 做法：将...
肾性贫血 是指由各种因素造成 肾脏 红细胞生成素 (EPO)产生不足或 尿毒症 血浆 中一些 毒性 物质干扰 红细胞 的生成和 代谢 而导致的 贫血 。虽然近年研究进展了解到肾脏与红细胞的生成密切相关，但有关肾性贫血的发生机制仍存在一些争论。目前一般认为肾性贫血的发生是由多种因素综合障碍所致。严重的肾脏疾病当出现 氮质血症 时，多合并贫血。贫血的程度与氮质血...
...A.毒性反应：这与剂量大小有关，多数可逆。 B.个体特敏性：其与药物剂量相关性差，常不可逆。接触化学因素如苯、油漆、汽油、农药等也与再障发生有关。 ②物理因素：各种电离辐射。 ③感染因素：急、慢性感染，包括细菌（ 伤寒 等）、病毒（ 肝炎 、EBV、CMV、B19等病毒）、寄生虫（疟原虫等）。 ④遗传因素：如Fanconi 贫血 ，纯红再障等，再障亦可见于双...
维生素B12的吸收减少是主要的病理生理病因机制，可由几种因素之一所造成。维生素B12缺乏性 贫血 常用的代名词是 恶性贫血 ，经典的恶性贫血指内因子分泌丧失导致B12缺乏所引起的。在盲曲(盲袢)综合征(因细菌利用维生素B12)或鱼绦虫感染时可能发生争夺可利用的维生素B12及内因子分裂现象。回肠吸收部位先天性缺失，也可能由于炎症性局限性肠炎或手术切除而受到破坏...
(一)发病原因 再生障碍性贫血 的病因较为复杂，半数病人系原因不明的原发性再生障碍性 贫血 。好发于青壮年，占全部病例的70%以上，少数女性再生障碍性贫血病人在妊娠期发病，分娩后缓解，再次妊娠时再发。动物实验证明，大剂量雌激素可抑制骨髓造血功能，因此，有人认为再生障碍性贫血与妊娠有关。但是多数学者认为妊娠和再生障碍性贫血两者之间并无必然的联系而是偶然巧合。继...
(一)发病原因 1.X染色体伴性遗传 这种方式是最多见的类型。患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现 贫血 ，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。目前在X伴性遗传方面尚未完全定论。 2.常染...
...白血病 、 淋巴瘤 、某些 癌症 经化疗、 放疗 、手术治疗后也可获长期(5或10年以上)无病生存。Gaucher病， 原发性骨髓纤维化 伴有顽固脾亢时，切除 脾脏 也可暂时使贫血减轻。骨髓 浸润 最常见的原因是骨髓转移癌，一旦确诊即证明 肿瘤 已有播散，预后较差，仅有较短的生存时间。 骨髓病性贫血吃什么好？ 骨髓病性贫血 的 食疗 (以下资料仅供参考，详细...
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