本型又称希(Scheie)氏综合征，现已被分类为 黏多糖贮积症Ⅰ型 的亚型，这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同，两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常，有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。
糖原贮积病 （glycogen storage disease,GSD）是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型（glycogen storage disease type Ⅸ，GSD-Ⅸ）是由于缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病，包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症、常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶缺乏症、特定性肌磷酸化酶激酶缺乏症和心...
...双球菌 、 溶血性链球菌 等引起 腹膜炎 、 胸膜炎 、皮下感染、 呼吸道感染 等，也可引起 泌尿系统 感染。尤其是在接受 肾上腺皮质激素 和(或) 免疫抑制药 治疗者，常加重 细菌感染 ，对 病毒感染 的敏感性亦增加，如对 疱疹病毒 、 麻疹病毒 易感。本病易于发生感染的机制：①尿中丢失大量 IgG ;② 免疫 异常：本病可出现 体液免疫 及 细胞免疫 功...
...双球菌 、 溶血性链球菌 等引起 腹膜炎 、 胸膜炎 、皮下感染、 呼吸道感染 等，也可引起 泌尿系统 感染。尤其是在接受 肾上腺皮质激素 和(或) 免疫抑制药 治疗者，常加重 细菌感染 ，对 病毒感染 的敏感性亦增加，如对 疱疹病毒 、 麻疹病毒 易感。本病易于发生感染的机制：①尿中丢失大量 IgG ;② 免疫 异常：本病可出现 体液免疫 及 细胞免疫 功...
糖原贮积病（glycogen storage disease,GSD）是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅲ型（Glycogen storagy disease type Ⅲ）即CoriⅢ型糖原贮积综合征，又称Cori病、脱支酶缺乏症、Forbes病、局限性糊精病（Limited dextrinosis）、脱支酶糖原贮积病（Debranch...
急性出血坏死型胰腺炎是 急性胰腺炎 的一种类型，系由急性 水肿 型胰腺炎病变继续发展所致。胰腺腺泡、脂肪、血管大片坏死，胰腺组织水肿，体积增大，广泛性出血坏死。腹膜后间隙大量血性渗出液。网膜、系膜组织被渗出的胰酶所消化。此型胰腺炎病情笃重，且发展急剧，并发症多，死亡率很高。
直接型颈动脉海绵窦瘘多见于外伤。少数直接型 颈动脉海绵窦瘘 是自发性的，多为颈内动脉海绵窦段的 动脉瘤 破裂所致，在血管造影片上与外伤性可无区别。各种原因引起颈内动脉主干或分支破损，形成颈内动脉与海绵窦间高压、高流量的瘘管，而产生一系列复杂的临床表现。
糖原贮积病 （glycogen storage disease,GSD）是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。 糖原贮积病Ⅴ型 即Mc Ardle综合征、又名McArdle-Schmid-Pearson综合征、Cori Ⅴ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺乏症等，是常染色体隐性遗传，肌磷酸化酶缺陷导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足，故主要...
无症状型心肌缺血(asymptomatic myocardial ischemia)是指确有心肌缺血的客观证据(心电活动、左室功能、心肌血流灌注及心肌代谢等异常)，但缺乏 胸痛 或与心肌缺血相关的主观症状。
早期婴儿型癫痫性脑病又称大田原综合征（infantile epileptic encephalopathy），是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、 惊厥 难以控制、预后差、可转变成 婴儿痉挛症 等特点。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。