采用CPE（细胞致病效应）抑制为基础的抑制微量测定法，以每ml干扰素检品的最高稀释度仍能保护半数细胞（50）免受病毒攻击的稀释度的倒数定为干扰素单位。以国际单位（IU）表示，并用国家标准品校正结果。 1 细胞培养 将新鲜传代24～48小时的Wish细胞（人羊膜细胞）以约35万/ml的浓度另入96孔组织培养板上，每孔100μl，置37℃5%CO 2 孵箱中培养
1 试剂 1.1 1mol/L氢氧化钠液 取化学纯氢氧化钠20g，加蒸馏水溶解成500ml。 2 操作 2.1 除蛋白质 方法同蛋白质含量测定。 2.2 蒸馏 精确量取除蛋白质滤液10ml于凯氏蒸馏器内，加1mol/L氢氧化钠1ml，加少量蒸馏水，按半微量定氮法进行蒸馏、滴定。 3 计算 样品硫酸铵含量%（g/ml）=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mo
1 试剂 1.1 硫酸 化学纯，比重1.84。 1.2 消化剂 硫酸铜（CuSO4·5H2O）1份与硫酸钾（K2SO4）10份共同研细混匀即成。 1.3 12.5mol/L氢氧化钠液 取氢氧化钠500g，加蒸馏水至1000ml，摇匀。 1.4 2%硼酸吸收液 硼酸20g加蒸馏水使溶解成1000ml，加混合指标剂10ml，摇匀。 1.5 混合指示剂 0.2%（
甲、105℃干烤法 1 操作 精确量取一定体积样品于干燥至恒重的扁称量瓶中，置105℃烤箱中烘至恒重。 2 计算 烘干后样品重量 样品固体总量%（g/ml）= ──────────×100 样品ml数 乙、50℃干烤法 1 操作 精确量取1mlA群 脑膜炎 球菌多糖菌苗半成品原液于已干燥至恒重的称量瓶（2×2.5cm）中，置50℃干燥箱中，干燥至恒重。 2
1 试剂 1.1 复红亚硫酸试剂 1.1.1 取碱性复红4.5g 于3000ml三角瓶中加蒸馏水1500ml,振摇或加温使复红全部溶解，待冷后，加10g 亚硫酸钠，摇匀，静置5～10分钟，再加入40ml 3mol/L硫酸，摇匀，以橡皮塞塞紧瓶口，放置过夜，如有颜色，加骨炭5～10g迅速摇匀，以布氏漏斗快速抽滤。 1.1.2 试剂之SO2含量可控制在28～48
1 试剂 1.1 0.31mol /L 三氯醋酸 称取三氯醋酸5g，加蒸馏水溶解成100ml。 1.2 0.61 mol /L三氯醋酸 称取三氯醋酸10g，加蒸馏水溶解成100ml。 1.3 0.019mol /L 三氯化铁-盐酸溶液 称取三氯化铁（FeCl3·6H2O）0.5g，加浓盐酸溶解成500ml，可长期使用。 1.4 1%二羟基甲苯（苔黑酚） 称取
1 试剂 1.1 乙醚 不应含过氧化物，否则应加硫酸亚铁蒸馏。 1.2 20%氢氧化钠溶液 取氢氧化钠100g，加蒸馏水至500ml。 1.3 碱性吡啶 20%氢氧化钠溶液2份，加吡淀5份，振摇至呈硷性，放置分层，取上层液（此液需临时配制，如显红色，吡啶需重蒸馏）。 1.4 95%乙醇 1.5 标准氯仿液 精密量取氯仿1ml于100ml容量瓶中，用乙醇稀释至
1 试剂 1.1 高氯酸。 1.2 浓硫酸。 1.3 30%过氧化氢。 1.40.04mol /L 钼酸铵 取钼酸铵5g，加蒸馏水溶解成100ml。 1.5 还原剂 称取亚硫酸氢钠6g，亚硫酸钠1.2g，1-氨基-2-茶酚磺酸0.1g，加蒸馏水溶解成50ml，置棕色瓶中保存，一周内可用。 1.6 磷标准液 精确称取已干燥至恒重的磷酸二氢钾439.3mg，加蒸
1 试剂 1.1 0.1mmol/L碘液 1.2 标准0.1mmol/L硫代硫酸钠液 1.3 0.5%淀粉指示剂 取可溶性淀粉0.5g，加蒸馏水 5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸蒸馏水中，随加随搅拌，煮沸，至适成稀薄的半透明液，放置使沉淀，倾取上层清液（配制时可加适当的防腐剂）。 1.4 6mol/L盐酸 2 操作 精确量取脑炎疫苗5~ 10ml 或一定体
1 试剂 1.1 丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺14g，双丙烯酰胺0.367g，加蒸馏水至50ml。 1.2 缓冲液 Ph7.2，0.2mol /L PB-0.2%SDS：取NaH2PO4·2H2O17.8g,Na2HPQ4·12H2O103g,SDS4g，加蒸馏水至2000ml。 1.3 样品结合液 取10%SDS4ml,0.2mol/L PB0.2ml，甘油1
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