多发生于 不动纤毛综合征 ，不动纤毛综合征时，纤毛的结构异常，如动力臂缺失、轮幅缺陷、微小管排列异常等，可以引起呼吸道纤毛 麻痹 ，纤毛粘液传输功能障碍，造成全身纤毛都不能运动，而形成慢性复发性化脓性肺部炎症， 鼻窦炎 、中耳炎和 男性不育 。
T细胞识别外来抗原时，需要运用自身MHC抗原分子，这种能力是T细胞在胸腺中通过与胸腺上皮细胞的接触而获得的。来自（H-2 k x H-2 b ）F1小鼠的T细胞能够识别KLH与H-2 k 或H-2 b 单体型抗原提呈细胞表面MHC抗原结合的复合物。如果来自（H-2 k XH-2 b ）F1小 鼠骨 髓细胞移植到切除自身胸腺（H-2 bxk F1）移植有H-2...
一个 基因 如果存在多种 等位基因 的形式，这种现象就称为 复等位基因 （multiple allelism）。任何一个倍体个体只存在复等位基中的二个不同的等位基因。 在完全 显性 中，显性基因中 纯合子 和 杂合子 的 表型 相同。在不完显性中杂合子的表型是显性和隐性两种纯合子的中间状态。这是由于杂合子中的一个基因无功能，而另一个基因存在 剂量效应 所致。...
心脏-基本结构 心脏表面靠近心底处，有横位的冠状沟几乎环绕心脏一周，仅在前面被主动脉及肺动脉的起始部所中断。沟以上为左、右心房，沟以下为左、右心室。在心室的前面及后(下)面各有一纵行的浅沟，由冠状沟伸向心尖稍右 心脏结构 方，分别称前后室间沟，为左、右心室的表面分界。左心房、左心室和右心房、右心室的正常位置关系呈现轻度由右向左扭转现象，即右心偏于右前上方，左...
检测 遗传疾病 的技术发展迅速。 DNA 技术领域发展得特别快。 最近，一个称之为 人类基因组计划 的工作正在进行，其内容是识别和绘出人类 染色体 上所有的 基因 。 基因组 是一个人的全套基因。每个染色体的每个 位点 上都有一个基因。同一位点的功能每一个人都是同样的，例如决定眼睛颜色的功能，然而在那个位点上，精确的基因却因人而异，这样每个人都具有个体特性。...
基因组 是 生物 的 生殖细胞 中所含全部 基因 的总和。人类基因组具有极其复杂的结构，其编码 蛋白质 的 结构基因 大约有100 000个，每个 单倍体 DNA 含有3.2×109bp，分布在24条 常染色体 和X，Y 性染色体 上。此外，还含有大量的非编码的重复DNA序列。 基因定位 （gene location）是用一定的方法将基因确定到 染色体 的实...
...2位 密码子 GGC变为GTC，使 甘氨酸 变为 缬氨酸 ，结果导致细胞具有转化细胞的特征。现今已在膀胱癌、 结肠癌 等许多肿瘤发现了ras基因，后者编码一种膜蛋白，称为p21蛋白。 （2） 易位 激活：易位导致癌基因的重排或融合，产生异常的蛋白而使细胞转化。例如慢性粒细胞白血病9；22易位，形成了一种结构与功能异常的 融合基因 bcr-abl。它编码的蛋白...
构成人体基本的结构和功能单位是 细胞 cell，细胞与细胞之间存在着细胞间质 intercellular substance。细胞间质是由细胞产生的不具有细胞形态和结构的物质，它包括 纤维 、 基质 和流体物质（ 组织液 、 淋巴液 、 血浆 等），对细胞起着支持、保护、联结和营养作用，参与构成细胞生存的 微环境 microenvironment。众多形态相...
...个对照。一个病例配一个对照称配对，一个病例配两个以上对照如1:2、1:3、1:4称配比，配比一般不超过1:4，否则就难使统计效率再提高。 图29-1 病例对照研究的结构模式 二、病例对照研究结构模式 病例对照研究是研究人群中已经发生过的暴露与已经发生疾病的关系，是先确定病人，再追溯可能与疾病有关系的因素，必须确认暴露是发生在疾病之前。其结构模式见图29-1。
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