...度可资鉴别。 3. 肝脓肿 ：一般病变周围界限不清、模糊， 脓肿 周围可见低密度晕环，典型的病变周围强化，病变内气体存在。需结合临床表现。 多发性肝血管瘤。B超示肝右叶三个高回声结节，境界清楚，内部回声呈亮光点。 肝血管瘤。CT平扫示肝右叶后有两个大小不等类圆形低密度灶（箭头），边缘清楚、密度均匀。增强示病变边缘呈斑点状、C字型粗条状所形成的环状增强征象，密...
...定期可长期服用"康血宁"药茶。 ① 抑制骨髓过度增生食疗方 桃花 鱼片： 青鱼 肉适量， 桃仁 酥10g。鱼肉切丝，共炒熟即可。适用于各型 多发性骨髓瘤 。 ②抗血栓食疗方 山楂 甜羹： 山楂 50g， 红花 50g。煮羹作点心食。适用于伴有高粘滞血症的多发性骨髓瘤患者。 ③补血、抗消耗食疗方 黄芪 银耳 汤： 黄芪 9g， 银耳 12g，加水300ml，文...
多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。
多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)是一较少见的自身免疫性结缔组织病，临床特征为肢体近端和颈部肌无力，有时伴肌肉疼痛，同时伴有特征性皮肤损害者为皮肌炎。病变主要为骨骼肌的肌纤维变性和间质炎性改变，但也常累及心脏，胃肠道和肺脏。实验室特点为血清肌酸激酶活性、萘缩酶、乳酸脱氢酶及各种转氨酶活性增高，70%的病人肌电图显示或多或少的特征性改变，病理特征为不规则的肌肉坏...
多发性硬化 是视神经、大脑及脊髓髓鞘呈斑片状脱失的一类疾病。 多发性 硬化 这个术语，来源于神经系统多处斑片状的 脱髓 鞘，从而表现为多个区域的硬化（硬化斑）。多发性硬化可能出现的症状和体征多种多样，以至于在症状首次出现时医生可能误诊。随着时间的推移，疾病常常缓解和恶化，患者可以有一段相对好的时期（缓解期）以后再次变坏（恶化期）。在美国，大约有40万患者，其...
...力通常逐渐改善，数月后视力可恢复，但在不少患者可以遗留视物模糊、 色觉异常 和视盘颞侧色淡等改变。 (2) 葡萄 膜炎：2.4%～44%的 多发性硬化 患者出现 葡萄 膜炎，女性多见，男女比例约1∶1.2。可引起 前葡萄膜炎 、 中间葡萄膜炎 、 后葡萄膜炎 (包括 视网膜血管炎 和视 网膜炎 )。 ①前葡萄膜炎(图1，2)：一般认为，前葡萄膜炎少见。临床上...
患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。可发生 消化性溃疡 、阵发性 高血压 、 高钙血症 等。
...于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性 骨软骨瘤 病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨 软骨瘤 成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。
（一）发病原因 确切病因不明。 （二）发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大，遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长管状骨的骨 软骨瘤 ，其最大径平均为4cm，在扁平骨或不规则骨的骨软 骨瘤 ，个别报道最大径可达40cm。带蒂的骨软骨瘤呈管状或 蘑菇 形，顶部表面光滑，也可呈 结节 状。无蒂型骨软骨瘤呈碟状...
...谢障碍性疾病如 糖尿病 、 尿毒症 、 血卟啉病 、 黏液性水肿 、 肢端肥大症 、 淀粉样变性 和 恶病质 等，也可继发 营养障碍 ，引起多发性神经病。 (二)发病机制 基本病变是周围神经轴索变性，伴节段性 脱髓 鞘，通常足部最长的有髓神经纤维病变最明显，其次是臂部有髓纤维。病变晚期脱髓鞘病变可扩展至神经根，也可累及迷走神经、膈神经及椎旁交感神经干。前角细...
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