...体所破坏，但实际上可消耗抗体，有利于病情恢复，特别是当发生严重出血时，可作为急救措施。 5.免疫球蛋白 国外有人主张输注免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少。 6.止血药物的应用 由于血小板异常所致出血，可用酚磺乙胺（止血敏），DIC高凝期用肝素，消耗期可同时补充凝血因子和加用肝素，纤溶亢进期可在肝素基础上加用抗纤溶制剂如氨基己酸、氨甲苯酸（对羧基苄胺）。 7.对...
(一)治疗 治疗应针对原发病。原发病得到有效治疗后血小板常恢复正常。肾上腺素和肌肉运动引起的 血小板增多 是暂时的，15min内可达基础水平的150%，30min左右恢复到原基础水平。手术前 血小板减少 韵病例外科手术后2～6天内血小板计数可达正常，以后可升高到正常的2.5倍，10～16天后慢慢恢复正常。脾切除术后1周内血小板计数可上升到1000×109/L...
同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜 (neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性 血小板减少性紫癜 的一个类型，表现为出生时无症状， 血小板 正常，出生后数小时全身散在 紫癜 ， 血小板减少 严重者出现 颅内出血 。 同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 本病的病因是孕妇的 自身抗体 通过 胎盘 ...
血小板在止血、 血栓形成 、 动脉粥样硬化 等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制 花生 四烯酸代谢，增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。 阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应，使酶失活，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的血栓烷A 2 （TXA 2 ）的产生，使血小板功能抑制。环加氧酶的抑制，也...
肝素诱导性血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia)，肝素所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
有些疾病中，患者血小板数量不少，但不能执行正常功能；这些血小板不能阻止出血。血小板功能异常的原因可能是先天性的( 血管性血友病 )，也可能是获得性的(如药物所致)。 血管性 血友病 本病是一种遗传性疾病，原因是血管性血友病因子缺乏或异常，该因子是一种影响血小板功能的蛋白质。 血管性血友病是一种最常见的血小板功能异常性疾病，血管性血友病因子存在于血浆、血小板及...
人们已经知道偏头痛是缺血性中风的独立危险因子。如今在一项新研究中，研究者发现这两种疾病在细胞水平上可能有一种联系。 德国Christian Albrechts大学的基勒（J.A. Keller）和同事在7月《神经学、神经外科和精神病学》杂志（J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:984-987）上报告了一项设计来检测血小...
...（特别是极低出生体重儿）血管壁结缔组织支持薄弱，血管脆性增加，损伤、受压、酸中毒、 低氧血症 、 高碳酸血症 等都会引起出血。实验室检查均无血小板减少。 2.凝血因子缺陷或抗凝作用增强性出血 （1）疾病：先天性 凝血障碍 如 血友病 、先天性低（无）纤维蛋白原血症、K依赖因子缺乏症、低凝血酶原血症；后天性凝血障碍如 胆道闭锁 或肝脏疾病所致凝血酶原缺乏症、继...
...有多发性畸形如骨骼、心、肾等，多见双侧桡骨缺如。血小板常减少伴骨髓巨核细胞数量减少或缺如。 2.α储存池病 α储存池病(α-SPD)又名灰色血小板综合征，这是因为瑞氏染色涂片上的血小板呈灰色的缘故。电镜观察发现患者的巨核细胞及血小板特异性缺乏α颗粒。生化研究发现病 人血 小板α颗粒蛋白质如血小板第Ⅳ因子(PF4)、血小板球蛋白(β-TG)vWF、血小板凝血酶...
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