...T 3 或reverseT 3 ,rT 3 )，它不具有甲状腺激素有生物活性（图11-8）。 图11-8甲状腺激素有化学结构 甲状腺激素合成的原料有碘和 甲状腺球蛋白 ，在甲状腺球蛋白的 酪氨酸 残基 上发生碘化，并合成甲状腺激素。人每天从食物中大约摄碘100-200μɡ，占合身碘量的90%。因此，甲状腺与碘代谢的关系极为密切。 在 胚胎 期11-12周， ...
...症)多由于消化系统疾病，如肠道吸收障碍，肝病时肝脏储存不良和慢性 酒精依赖 时摄取不足，服用麻醉品等引起，患有精神病者也易引起缺乏维生素B1的缺乏本症所产生的精神神经症状可能与代谢障碍或丙酮积累有关，同时其他维生素、蛋白质脂肪等不足也是重要原因。 烟酸缺乏症又称糙皮病或陪拉格拉病(Pellagra)是由烟酸(niacin)引起的烟酸或烟酰胺为体内细胞代谢的重...
糖代谢 异常为 内分泌 代谢 疾病 ，其中有 血糖升高 、降低两种。 糖尿病 是一组以血糖升高为主要表现，其主要发病机制是由于 胰岛素 分泌绝对或相对不足及(或) 靶细胞 对胰岛素敏感性降低而引起的糖、 蛋白质 、脂肪及水电解质代谢紊乱。 低血糖症 是指由多种原因引起的 血糖 低于2.8mmol/L产生的躯体 症状 和 体征 ，临床上常伴有 交感神经 兴奋性...
...糖尿病患者中，高渗性高血糖性昏迷的 死亡率 高于 糖尿病酮症酸中毒 。 （二）脂类代谢紊乱 糖尿病时，由于胰岛素/胰高血糖素比值降低， 脂肪分解 加速，使大量脂肪酸和 甘油 进入 肝脏 。过多的脂肪酸再酯化成 甘油三酯 ，并以VLDL的形式释放入血，造成高VLDL 血症 （Ⅳ型高脂血症）。此外，LPL（ 脂蛋白脂肪酶 ）活性依赖胰岛素/胰高血糖素的高比值，糖...
病因尚不明确。有家族史或遗传影响属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑- 垂体功能紊乱 有关。 发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，而致脂肪代谢亢进的结果。 ; 实验室检查： 目前没有相关内容描述。 其它辅助检查： 组织病理：皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。 临...
...激酶 因而不能利用游离甘油，只能利用葡萄糖代谢提供的3- 磷酸甘油 。 (二) 分解代谢 即为脂肪动员，在脂肪细胞内 激素 敏感性甘油三酯脂的酶作用下，将 脂肪分解 为脂肪酸及甘油并释放入血供其他组织氧化。 甘油甘油激酶——>3-磷酸甘油——>磷酸二羟丙酮——>糖酵解或有氧氧化供能，也可转变成糖脂肪酸与 清蛋白 结合转运入各组织经β-氧化供能。 (三)脂肪酸...
机体受 电离辐射 后引起一系列极为复杂的 生化反应 ，营养素 代谢 受到了影响，若不对营养素代谢的改变加以调整将造成体内某些营养素不足，则可能使机体受放射损伤更加严重。 41.1.1 蛋白质 代谢 机体受电离辐射作用后，蛋白质代谢很快就受到影响。主要是 分解代谢 增强、 合成代谢 障碍，体内蛋白质和 氨基酸 代谢都有变化。 小肠 吸收氨基酸受到了破坏，破坏的...
黏多糖贮积症 (mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由 溶酶体 异常引起的遗传性黏多 糖代谢 障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的 氨基葡萄糖 贮积而引起的先天性 风湿病 。其共同临床特征为有程度不等的 骨骺 改变， 智力落后 ， 内脏 受累和 角膜浑浊 ; 生化 特点是 酸性黏多糖 分解代谢 缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也...
...）。 图15－6 正常胆色素代谢途径 UDP： 尿嘧啶 核苷 二磷酸 UDPGA：尿嘧啶核苷二磷酸- 葡萄糖醛酸 基转移酶 （一） 胆红素 的来源 80－85％的胆红素来自 衰老 的 红细胞 崩解。约15％左右是由在造血过程中尚未成熟的红细胞在 骨髓 中被破坏（骨髓内无效性红细胞生成）而形成的。少量来自含血红素 蛋白 （hemoprotein），如 肌红蛋白...
此型失衡[hco3-]增高，paco2减低或正常,ph增高。该复合型失衡由于代谢过程([hco3-]增高)阻止了呼碱的代偿，而呼吸过程(paco2降低)又阻止代碱的代偿，故而可出现严重碱血症，严重影响病人的预后。 为使ph降至正常，从理论上说必须同时纠正两种原发性失衡，如补氯、补钾和补充细胞外液以治疗代碱，通过各种措施提高paco2，以治疗呼碱。然而，在纠正...
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