...长效 精蛋白锌胰岛素（Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1.糖代谢 胰岛素可增加 葡萄 糖的转运，加速 葡萄 糖的氧化和酵解，促进糖原的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降 低血糖 。 2.脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进脂肪...
...尿时则仅5%。这是由于碱性尿中，水杨酸盐解离增多，再吸收减少而排出增多；尿呈酸性时则相反。故同时服用碳酸氢钠可促进其排泄，降低其血浓度。 【药理作用及临床应用】 1．解热镇痛及抗风湿有较强的解热、镇痛作用，常与其他解热镇痛药配成复方，用于 头痛 、 牙痛 、肌肉痛、 神经痛 、 痛经 及 感冒 发热 等；抗炎抗风湿作用也较强，可使急性 风湿热 患者于24～4...
...或32mg/kg，5天一疗程，给予1～2个疗程。 7、对肺吸虫病和梨形鞭毛虫病也有效。 吡喹酮 吡喹酮为一广谱抗蠕虫药。其抗血吸虫作用和一般药理作用已详第四十七章。此处仅介绍其抗其他蠕虫的作用。对线虫和原虫感染无效。 【抗蠕虫作用】吡喹酮对牛肉绦虫、猪肉绦虫、阔节裂头绦虫和短膜壳绦虫都有良好的疗效。10或25mg/kg顿服的治愈率高于氯硝柳胺。对于囊虫症，皮...
【药理作用】阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N 1 受体的作用。阿托品对各种M受体亚型的选择性较低，对M...
糖皮质激素作用广泛而复杂，且随剂量不同而异。生理情况下所分泌的糖皮质激素主要影响物质代谢过程，超生理剂量的糖皮质激素则还有抗炎、抗免疫等药理作用。 【生理效应】 1.糖代谢 糖皮质激素能增加肝糖原、肌糖原含量并升高血糖，其机制为：促进糖原异生；减慢 葡萄 糖分解为CO2的氧化过程；减少机体组织对 葡萄 糖的利用。 2.蛋白质代谢 促进淋巴和皮肤等的蛋白质分解...
...是饱和或被打开，就会减弱或取消甙元作用。 强心甙加强心肌收缩性的作用来自甙元，糖则能增强甙元的水溶性，延长其作用，一般以三糖甙作用最强。 【药理作用】 1．正性肌力作用（positiveinotropic action）即加强心肌收缩性，这是选择性对心肌细胞的作用，可见于离体乳头状肌及体外培养细胞的实验中，这一作用是剂量依赖性的，对心房和心室，对正常心和已衰...
...acetylcholine, Ach）是胆碱能神经递质，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为胆碱酯酶迅速破坏，故除作为 药理学 研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药的药理。 乙酰胆碱和毛果 芸香 碱的化学结构 【药理作用】 1．M样作用 静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱...
...。这些构效关系（structure-activityrelationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。药理效应是机体细胞原有功能水平的改变，从 药理学 角度来说，药物作用机制(mechanismof action)要从细胞功能方面去探索。 1．理化反应 抗酸药中和胃酸以治疗 溃疡 病，甘露醇在肾小管内提升渗透压而 利尿 ...
...em），主要支配心肌、平滑肌和腺体等效应器；运动神经系统则支配骨骼肌。 自主神经系统排除传出神经外，尚包括内脏传入感觉神经，然对后者的生理和药理研究不多。国外文献沿用自主神经药理一词，实际上主要指传出而不包括传入神经药理。此外，自主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的递质和受体与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两类都概括进来。因...
临床 药理学 和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科。边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出，以致使医药工作者难解难分。虽同属药学范畴，但各有研究目的和重点。 一、概念 临床 药理学 是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是 药理学 的一个新分枝。区别于基础药理研究的主要特征是，临床 药理学 的研究系在人体内进行的。...
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