血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称 免疫母细胞 性 淋巴结病 （immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ， 皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性 高丙种球蛋白血症 和 溶血性贫血...
...上可分为急性期、亚急性期和恢复期，常为自限性。①急性发热期：常持续1～2周，其特点为发热，结合膜感染，口腔黏膜 红斑 ，手足红肿，发疹，颈 淋巴结肿大 ，无菌性 脑膜炎 ， 腹泻 ，肝功异常。此期可有 心肌炎 心包积液 、冠状动脉炎。②亚急性期：发热起始1～2周后。皮疹及淋巴结肿渐消退，可有 烦躁不安 、 厌食 或黏膜感染。本期的特征为 脱皮 、 血小板增多...
肿大的淋巴结可压迫门静脉使回流受阻，产生 腹水 及腹壁 静脉曲张 ；压迫下腔静脉引起 下肢水肿 ；压迫幽门致 幽门梗阻 ；压迫肠道致不完全性 肠梗阻 。
本报记者 衣晓峰 通讯员 刘锐 今年21岁的女孩佳佳，一个月前洗澡时，无意中触摸到自己的左侧颈部有一个硬疙瘩，在当地医院按淋巴结炎治疗，打了七八天点滴，非但不见硬结吸收，反而局部硬结渐渐增大并伴有疼痛。转到哈尔滨医科大学附属肿瘤医院后，头颈外科主任张杰武教授初诊为颈淋巴结结核（简称淋巴结核）；经CT进一步检查，发现佳佳的淋巴结核位于颈根部并与静脉、动脉紧紧“...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
诊断 发热 ，全身淋巴结、 肝脾肿大 ，多克隆Ig增高，淋巴结活检可确诊，但淋巴结外组织病变不典型时不能排除此病。 鉴别 需与 淋巴瘤 、 传染性单核细胞增多症 、 白血病 、 系统性红斑狼疮 等鉴别。
甲状腺癌 体查中，可发现 甲状腺肿 块或 结节 ，颈部熟练的触诊可提供有用的诊断资料，质硬或吞咽时上下移动度差而固定，病变同侧有质硬，如淋巴结穿刺有草黄色清亮液体，多为甲状腺转移癌淋巴结转移。甲状腺癌 (thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤，是来源于甲状腺上皮细胞的恶性肿瘤，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞，按病理类型可分为乳头状癌...
发热伴淋巴结肿大、并伴触痛
上肢的浅淋巴管引流皮肤和皮下组织的淋巴，可分为内侧组和外侧组。内侧组收纳手和前臂尺侧部淋巴，伴随贵要静脉走行，注入肘淋巴结cubitallymph nodes，肘淋巴结的输出管汇入腋淋巴结外侧群。外侧组收纳手和前臂桡侧部的淋巴，伴随头静脉上行，一部分汇入腋淋巴结外侧群，另一部分汇入锁骨下淋巴结（图5－3）。
淋巴结是机体重要的免疫器官。各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使 淋巴结肿大 ，称为淋巴结反应性增生。其原因很多，包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等，都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。淋巴结肿大的程度不等，有时可达10cm。镜下，由于致病原因不同，淋巴结反应性增生的成分和分布情况不同。刺激B细胞的抗...
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