肝性脊髓病

肝性脊髓病 发病原理尚未完全阐明,通常肝性脊髓病半数是由 门脉性肝硬变 引起,1/3系 病毒 肝炎 所致。一般认为可能与肝 解毒 功能障碍 , 血氨 增高所造成脑组织 代谢障碍 等有关。此外,与 蛋白代谢 过程中形成与 儿茶酚胺 结构相似的假介质,干扰了 脑干网状结构 上行激活系统 介质的正常传递有关。肝性脊髓病多见于有多次 肝性脑病 发作,施行门脉 分流术...

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网状脊髓束

网状脊髓束 reticulospinal tract :起自脑桥和延髓的网状结构,大部分在同侧下行,行于白质前索和外侧索前内侧部,止于板层Ⅶ、Ⅷ。此束主要参与对躯干和肢体近端肌肉运动的控制。

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顶盖脊髓束

顶盖脊髓束 tectospinal tract :起自中脑上丘,向腹侧行,于导水管周围灰质腹侧经被盖背侧交叉越边,在前索内下行,终止于上颈髓段板层Ⅵ、Ⅷ。它兴奋对侧颈肌,抑制同侧颈肌活动。

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脊柱、脊髓损伤

脊柱 、 脊髓 伤常见房屋倒塌、高处跌下、 车祸 等,造成闭合性脊椎压缩性 骨折 、骨折 脱位 、脊髓伤,甚至发生不同部位的 截瘫 。火器性脊柱、脊髓伤常合并胸、腹及 盆腔 脏器伤,损伤严重, 休克 发生率高。同时, 伤口 一旦污染,会发生化脓性 脑脊髓膜炎 、 脑膜 外 脓肿 及 骨髓炎 等严重 并发症 。 现场 急救 1.若有伤口,应紧急 包扎 ,并不宜...

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颈椎先天融合畸形

...天性发育 畸形 ,其中以 高位肩胛 为多见,约占1/3左右;其次为面颌部及 上肢 畸形,约占1/4;亦可伴有 四肢骨 骼发育不全及 斜颈 等畸形。 由于 短颈畸形 ,可能继发颈胸段 脊柱 的后凸和(或)侧凸,并因此而影响 胸部 的发育。 对此类病例尚应注意有无伴发 内脏 畸形,尤其应注意 泌尿系统 ( 肾脏 异常者可达1/3)及 心血管系统 等。 本病的诊断...

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肛门直肠畸形

...门成形术,术后3个月关闭造瘘。 后矢状切口的手术方法,分离到直肠盲端,在直视下处理瘘管,以电刺激识别肌群的位置,保存直肠及肛周的 肌肉 神经血管组织,并恢复原状,如若直肠太短或太宽,则从腹腔游离及作尾状修剪,使直肠盲端准确通过 肛提肌 及 括约肌 群中央,从而得到满意的排便功能。 低位畸形的治疗,如肛门皮肤瘘无狭窄,排便功能无障碍者,不需治疗。肛门或直肠下端...

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脊髓前角病变

脊髓前角病变 是 脊髓灰质炎 的表现。 脊髓前角病变的原因 病因: 脊髓灰质炎病毒 (poliomyelitis virus)为 小核 糖 核酸 病毒科 的 肠道病毒 属。 电子显微镜 下观察 病毒 呈小的圆球形,直径为24~30nm,呈圆形颗粒状。内含单股 核糖核酸 ,核酸含量为20%~30%。病毒核壳由32个 壳粒 组成,每个粒含四种 结构蛋白 ,即VP...

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胎儿先天畸形

...短肢 畸形- 上肢 、短肢畸形- 下肢 、 腭裂 、全部 唇裂 、 先天性髋关节脱位 、食管闭锁及狭窄、 唐氏综合征 。而我国以这12种先天畸形为基础,并根据我国的具体情况增加了多见或比较多见的9种畸形进行 出生缺陷 监测,包括 畸形足 、多指与并指(趾)、 血管瘤 、 先天性心血管病 、 色素痣 、 幽门肥大 、 内脏 外翻 、 膈疝 、 尿道 上、下裂。...

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胃重复畸形

简介(概述): 胃重复畸形 是 胃肠道 重复 畸形 的一种。 胃重复畸形的原因 病因: 胃肠道 重复 畸形 多由于中原肠实心期空化不全所致,或与 胚胎 初期 神经 肠管发生交通性缺损有关,故可并有 脊髓纵裂 、 脊柱侧凸 。Klip-pel Feil 综合征 等。可发生于自舌至 肛管 任何 解剖 部位,但多见于回盲部。 胃重复畸形的诊断 诊断: 胃重复畸形 ...

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食管重复畸形

食管重复畸形 (esophageal duplication)是指附着于 食管 壁的一侧具有与 消化道 某一部分相同的组织形态,呈球形或管状的空腔结构。 食道重复 畸形 - 疾病 描述 食管重复畸形(esophageal duplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态,呈球形或管状的空腔结构。常被认为是 前肠 囊肿 ,约占 ...

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