肿瘤 组织的 蛋白质合成 及 分解代谢 都增强，但 合成代谢 超过分解代谢，甚至可夺取正常组织的 蛋白质 分解产物，合成肿瘤本身所需要的蛋白质，结果可使机体处于严 重消耗的 恶病质 （cachexia）状态。肿瘤的分解代谢表现为蛋白质分解为 氨基酸 的过程增强，而氨基酸的分解代谢则减弱，可使氨基酸重新用于蛋白质合 成。这可能与肿瘤生长旺盛有关。肿瘤组织还可以...
脂类在血液中以脂蛋白形式进行运送，并可与细胞膜上存在的特异受体相结合，被摄取进入细胞内进行代谢。迄今为止报道的受体已有很多种，研究最详尽的是LDL受体，其次是清道夫受体，再就是VLDL受体。这三种受体的氨基酸序列、构象及与配体的结合部位都已阐明，并且已成功地得到其cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族性高胆固醇血症 （familial...
(一)发病原因 糖类物质摄入过量，肝脏甘油三酯合成增加，或脂肪组织中内源性甘油三酯代谢迟缓，诱发本病，很多病人 肥胖 和(或)酗酒。 (二)发病机制 它是一种常由糖类促发的高β-脂蛋白血症。是最常见的类型，成年发病。呈常染色体隐性遗传，但外源性因子起着重要作用。40%病例有 高尿酸血症 ，90%病人有隐性 糖尿病 。
血浆 脂蛋白代谢紊乱 可以表现为高 脂蛋白血症 和 低脂蛋白血症 ，后者较为少见，现只介绍 高脂蛋白血症 。 高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)亦称 高脂血症 (hyperlipidemia)，因实际上两者均系血中 脂蛋白 合成与清除紊乱所致。这类 病症 可以是遗传性的，也可能是其他原因引起的，表现为血浆脂蛋白异常、 血脂 增高等，现将...
高脂蛋白血症 （hyperlipoproteinemia）指的是血清脂蛋白浓度升高。根据异常脂蛋白的表型，辅以其他方法对高脂蛋白血症进行分类。如将高脂蛋白血症分为原发性和继发性，继发性高脂蛋白血症是指由其他已知疾病引起的高脂蛋白血症；也分为遗传性的和非遗传性；还可根据脂蛋白组分含量的不同进行分类，如高VLDL胆固醇血症、高LDL胆固醇和高HDL胆固醇血症。 ...
(一)治疗 首先必须治疗原发疾病，其次是控制饮食和药物治疗消除 高脂蛋白血症 。与内科医生合作处理病人是值得推荐的。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
某些原发疾病在发病过程中导致脂质代谢紊乱，进而出现 高脂蛋白血症 ，称为继发性高脂蛋白血症，作为继发性 高脂血症 或高脂蛋白血症原因是多方面的，如 糖尿病 、肾病及某些内分泌紊乱等继发性高脂蛋白血症。
人载脂蛋白H（human apolipoprotein H,ApoH）又称为β2糖蛋白Ⅰ（β2-glycoprotein,β2-GI），由Schultze等于1961年首先发现，它是 人血 浆中作为过氯酸可溶性部分存在的一种50kD糖蛋白。 ApoH是由326个氨基酸残基组成的单链多肽，其中含量最丰富的是脯氨酸（共31个），半胱氨酸共有22个，与二硫键的形成...
ApoD是HDL中仅次于ApoAⅠ、AⅡ的一种载脂蛋白，在HDL2中约占21%，HDL3中占43%，VLDL中含有36%，ApoD化学本质是糖蛋白，其糖的组份中含有 葡萄 糖，甘露糖、半 乳糖 、 葡萄 胺和唾液酸。ApoD又称为薄线肽（thinline peptide），其分子量为22100，为一条多肽链，C-末端为 天冬 氨酸、苏氨酸、丙氨酸和丝氨酸，N...
血清载脂蛋白 （Apo）包括ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和（a），已属常规检测项目。 血清 中 载脂蛋白 均结合于 脂蛋白 中，测定时要加用解链剂，使脂蛋白中Apo暴露再进行测定。 目前测定血清中Apo的含量的方法是利用相应 特异抗体 试剂 进行测定。现有羊抗人ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和(a)等 抗体 试剂。测定原理是...
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