血小板减少性紫癜诊疗_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

血小板减少性紫癜 是一种常见的 出血性疾病 ,病因复杂,治疗起来也比较困难。 血小板减少 性 紫癜 其特点是血小板显著减少,伴有皮肤粘膜紫癜,严重者可有其它部位出血如 鼻出血 、牙龈渗血、妇女月经量过多或严重吐血、 咯血 、 便血 、 尿血 等症状,并发 颅内出血 是本病的致死病因。性紫癜的特点是四肢肌肤散布斑点或波及全身,重症患者伴 关节疼痛 或 腹痛 ,...

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小儿特发性血小板减少性紫癜_小儿特发性血小板减少性紫癜症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)亦称自身免疫性血小板减少性紫癜。临床上分为急性和慢性两种亚型,其基本特点为皮肤、黏膜的自发性出血、血小板减少、出血时间延长、血块收缩不良及血管脆性增加,骨髓涂片可见巨核细胞数正常或增多,并有分化障碍。 ITP是因为体内产生抗血小板抗体导致网状内皮系统吞噬...

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小儿迁延性肾小球肾炎预防_小儿迁延性肾小球肾炎怎么调理_查疾病_【疾病大全】

应预防和控制感染,合理安排时间,避免过度劳累。预防措施同 急性肾炎 ,如积极防治链球菌感染。平日应加强锻炼,注意皮肤清洁卫生,以减少呼吸道及皮肤感染。如一旦感染则应及时彻底治疗。感染后2~3周时应检尿常规,以及时发现异常。

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家族性出血性肾炎鉴别诊断_如何诊断家族性出血性肾炎_查疾病_【疾病大全】

...检标本发现致密层变薄时,仔细询问患者家族史,继而检查有无 蛋白尿 、 听力障碍 、眼科学异常,以鉴别奥尔波特综合征和薄基底膜病。但感觉 神经性耳聋 对奥尔特综合征的诊断并非必需。 2. 慢性肾小球肾炎 临床表现可与奥尔波特(Alport)综合征相似,但无明显家族史和耳、眼异常,肾活检可鉴别。 3.慢性小管间质肾炎 由于奥尔波特(Alport)综合征患者肾活检...

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药物免疫性血小板减少性紫癜症状_药物免疫性血小板减少性紫癜有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...板破坏增多时,若骨髓巨核细胞代偿增生良好,血小板的破坏与代偿性增生相平衡,则血小板减少不明显,临床上可无出血症状。 国外统计247例药物免疫性 血小板减少症 患者,23例(9%)有明显的出血症状,其中2例死于严重出血;68例(28%)有可见的较为轻微的出血症状;96例(36%)仅有 紫癜 ,出血症状不甚明显,余下60例(27%)无出血症状。 有药物史,结合临...

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特发性血小板减少性紫癜预防_特发性血小板减少性紫癜怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...免抓搔划破皮肤弓随感染。 二、调理: (一)生活调理 1.发病较急,出血严重者需绝对卧床。缓解期应注意休息,避免 过劳 ,避免外伤。 2.慢性 紫癜 者,则可根据体力情况,适当进行锻炼。 (二)饮食调理 1.饮食宜软而细。如有消化道出血,应给予半流质或流质饮食,宜凉不宜热. 2.可给蔬菜水果、 绿豆 汤、 莲子粥 ,忌用发物如鱼、虾、蟹、腥味之食物。 3.有...

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新生儿血小板减少性紫癜并发症_新生儿血小板减少性紫癜有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

合并 颅内出血 、并发感染、严重出血,可致死亡;宫内 感染性血小板减少性紫癜 和先天性巨核细胞增生不良及Wiskott-Aldrich综合征,常是小于胎龄儿,并有各种先天畸形,如骨骼畸形、 心脏畸形 、 小头 畸形,或为13-三体、18-三体综合征患儿。

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黄色肉芽肿性肾盂肾炎_黄色肉芽肿性肾盂肾炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

黄色肉芽肿性肾盂肾炎(Xanthogranulomatous Pyelonephritis,XGPN)是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症,可产生弥漫性肾实质破坏。

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妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜_妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

血栓性血小板减少性紫癜 (TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征,其主要特征为 发热 、 血小板减少 性 紫癜 、微血管性 溶血性贫血 、中枢神经系统和 肾脏受累 等,称为五联征,有前三者称为 三联征 。本病病情多数凶险,死亡率高达54%,年轻妇女稍多,且好发于育龄期,故可在妊娠期并发。治疗性 流产 后几天亦可发病,分娩后尤其易发生,亦有因口服避孕药、子宫...

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小儿血栓性血小板减少性紫癜预防_小儿血栓性血小板减少性紫癜怎么调理_查疾病_【疾病大全】

本病病因未明者占绝大多数,也可继发于其他疾病,同时也发现有家族性发病。常见的继发因素有药物、中毒和免疫疾病等,应积极予以预防,如NO、染料、油漆、 蜂毒 、蛇毒等,应避免接触造成毒性损害。

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