混合性结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)的临床表现为sle、多发性 骨髓炎 及系统性 硬化 的混合体。主要表现为雷诺现象、 吞咽困难 (食道蠕动功能异常所致)、指(趾) 硬皮病 、 肌痛 及无畸形的，肾脏累及较少而轻。发生率约16％～27％，近年有所提高，mctd多见。 肾组织活检示：组织病理可表现为系膜增生型...
系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，是结缔组织疾病中最为常见的疾病。临床以颜面、皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器结缔组织病变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。 发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮（SLE）伴发的精神障碍可能是由于自身抗体经免疫介导参与脑 血管损伤 ，进而影响脑功能...
系统性 红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑 皮炎 、Sj?gren综合征、 角膜炎 、 巩膜炎 、 前葡萄膜炎 、视网膜血管病变等。
(一)发病原因 原发性 血管炎 常易引起神经系统的损害，且常在血管炎的早期就出现神经系统损害的症状。 (二)发病机制 原发性血管炎的病理改变以血管壁的炎症和坏死为特征。血管炎可影响到任何类型、大小或部位的血管，从而导致受累器官的功能障碍。
慢性迁延性病例多见类功能性精神病样表现，如类分裂症状态、 抑郁 状态和类 躁狂 状态。神经系统症状有因 颅内压增高 引起的全身痉挛发作、 偏瘫 、失语、舞蹈样不自主动作。躯体症状为受累脏器的生理功能改变的表现。多见脑电图异常，异常率为60%～80%，以慢波为主。脑电图的变化与中枢神经系统症状的消失呈平行关系。
系统性红斑狼疮 是一种累及关节、肌腱和其他结缔组织及器官的自身免疫性疾病。 该病可引起不同的人，不同的组织或器官发生炎症。病情的轻重取决于出现和侵蚀器官的抗体数量和种类，从症状轻微到致人彻底衰竭。大约90％的系统性 红斑狼疮 患者是不到30岁的年轻女性。但是儿童，尤其是女孩，还有老年男女性均可发病。 偶尔，一些心血管药物如肼苯哒嗪、普鲁卡因酰胺和β-受体阻滞...
系统性红斑狼疮 （见第51节）是一种自身免疫性疾病，女性患者为男性患者的9倍。在妊娠期， 红斑狼疮 可以首次发病或者病情恶化，也可能出现病情改善。妊娠如何影响狼疮病程发展，很难预测。但是，大多数在分娩后病情可以突然加剧。 患 红斑 狼疮的妇女，常常发生反复 流产 ，中期妊娠 死胎 ，胎儿宫内生长迟缓以及 早产 。偶尔，母亲红斑狼疮的并发症，如肾脏损害、 高血...
本病的自然病程个体差异甚大。部份轻型病例可自发缓解。预后与脏器的受损密切相关，凡有心、 肾损害 者则预后差。或顺产均促使病情恶化。一旦肺、心、肾等受累，病情迅速恶化，20％～40％患者死于肾功能衰竭。血清肌酐值>6mg/dl者，预后尤差。透析与 肾移植 对延长病者生命可能有助。局限型伴着丝点抗体阳性者预后良好。 总的说，ssc患者在患病10年内的死亡率较普通
1.去除感染 病灶 ，注意卫生，加强身体锻炼，提高机体自身免疫功能。 2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。 3.加强营养，禁食生冷，注意温补。
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