慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性 白细胞 缺陷病，其白细胞杀灭 细菌 和真菌的功能受损，使它不能产生 过氧化氢 、 过氧化物 和有助于抵抗 感染 的其他化学物质。 症状 通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在 皮肤 、肺、 淋巴结 、 口腔 、鼻和 小肠 。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和 引流 ，肝脾长大，儿童...
(一)发病原因 引起皮肤异物肉芽肿性反应的物质种类甚多。广义异物包括金属碎片，非金属矿石、 玻璃 、植物性淀粉、化纤、棉丝物质，寄生性幼虫、真菌、物理性爆炸粉尘，难吸收的药物性油质或刺激性强烈的化学药剂或内源性角蛋白物， 囊肿 或 畸胎瘤 破裂后内容物、 组织坏死 钙化 沉积物等，均可引起炎症 肉芽肿 反应。 (二)发病机制 由非机体组织的各种物质进入人体皮...
...以 直肠狭窄 最为多见，尤其是女性。假如病变发生在尿道，可伴发 尿道狭窄 ；若发生在阴道，可造成阴道狭窄，还可发生阴道与直肠之间因穿孔而形成的通道(医学上叫瘘道)及外阴毁损等严重破坏性损害。缺损的生殖器还可发生癌变。性病淋巴肉芽肿并非一开始就出现这些严重的病变，在临床上，按疾病的发展过程可分为早期(感染、原发损害和皮肤损害)、二期(淋巴管播散、伴发全身症状)...
诊断 鼻腔内干酪样物堆积， 鼻中隔穿孔 ，外鼻变形， 眼球移位 ，上颌窦前壁或硬腭可见瘘管。 鉴别 活组织检查仅显示慢性炎症，须与恶性肿瘤相鉴别。 鼻腔内干酪样物堆积，鼻中隔穿孔，外鼻变形，眼球移位，上颌窦前壁或硬腭可见瘘管。早期X线拍片可见鼻窦均匀模糊，晚期则可见窦腔扩大和 骨质破坏 。活组织检查仅显示慢性炎症，须与恶性肿瘤相鉴别。
预后 是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性 肉芽肿 性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。
腹股沟肉芽肿 （granulomainguinale）是一种慢性、轻度传染的 性传播疾病 ，由 肉芽肿荚膜杆菌 （Calymmatobacteriumgranulomatis）引起。此菌在 感染 组织中的 单核细胞 内表现为一卵园形小体，称为杜诺凡小体（Donovanbody），故本病又叫 杜诺凡病 （Donovanosis）。本病是一种 慢性传染病 ，以 ...
恶性 肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性 溃疡 为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。
韦格纳（Wegener granulomatosis，WG）肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性 血管炎 疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger（1931）首次报告一例，解剖为“ 结节性多动脉炎 的界限型”。 Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病...
西医治疗 1.盲肠阿米巴 肉芽肿 该肉芽肿多无需手术治疗，用药物（氯喹、二碘羟基喹、灭滴灵）治疗即有良好效果。未经药物治疗的盲肠阿米巴肉芽肿，施行手术切除后可导致 腹膜炎 ，盲肠周围 脓肿 和 粪瘘 等并发症，故术前正确诊断具有重要意义。 2.回盲部 血吸虫病 性肉芽肿 由于回盲部血吸虫肉芽肿有癌变的可能，故以手术切除病变肠段并作切端一期吻合，疗效最为确切。...
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