免疫荧显微技术的基本原理是：使荧光抗体与标本切片中组织或细胞表面的抗原进行反应，洗涤除去游离的荧光抗体后，于荧光显微镜下观察，在黑暗背景上可见明亮的特异荧光。 （一）标本的制作 荧光显微技术主要靠观察切片标本上荧光抗体的染色结果作为抗原的鉴定和定位。因此标本制作的好坏直接影响到检测的结果。在制作标本过程中应力求保持抗原的完整性，并在染色、洗涤和封埋过程中不发...
...的强度与荧光物质受激发时分子转动的速度成反比。大分子物质旋转慢，发出的偏振荧光强；小分子物质旋转快，其偏振荧光弱。利用这一现象建立了荧光偏振免疫测定（floutescencepolarizationimmunoassay，FPIA），用于小分子物质特别是药物的测定。 FPIA的试剂为荧光素标记的药物和抗药物的抗体，模式为均相竞争法，标本中的药物与荧光标记的药...
免疫蛋白为大分子蛋白质，具备抗原的各种性质，对异种、同种异体，甚至宿主自身都是良好的抗原，而且是一个抗原复合体，带有多种抗原决定簇。Ig分子的这种异质性反映了抗体形成细胞的遗传性差异，代表抗体分子在不同水平上的遗传变异性；通常可用血清学方法检测出来，并据此将Ig及其肽链（H和L链）分成不同的血清学类型。 需要指出的是，在正常状态下，1个Ig分子的2条H链是均...
...配型一般是鉴定供、受者的HLA表现型，即检查HLA 抗原 。近年来，随着 分子 生物学 的发展，HLA的 DNA 定型法也已发展起来。 二、免疫抑制 采取免疫抑制措施可以有效地抑制植排斥的发生。 （一） 免疫抑制药 物 免疫抑制药物的应用，促进了人体器官移植的发展。60年代，由于 硫唑嘌呤 的问世，使器官移植存活率有了很大的提高。这个时期，硫唑嘌呤、 皮质 ...
自然杀伤细胞（naturalkiller，NK）可非特异性杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞的淋巴样细胞。目前对NK细胞的了解尚不甚清楚，但其免疫学潜能值得进一步探讨。 （一）NK细胞的一般特征 NK细胞形体较大，含有胞浆颗粒，在形态上独具特色。NK细胞表面没有TCR和CD3等T细胞标志，也没有SIg和CD40等B细胞标志，因此曾被称为无标志细胞或裸细胞(nullc...
... 患者诱导免疫耐受的可能途径是通过B 克隆清除 或主动抑制。处理的方法有注射表面高密度多聚耐受原、 变性蛋白 抗原 或 脱敏疗法 等。 自身免疫病 的发生至今认为主要与 自身耐受 的破坏有关，去除导致耐受破坏的因素，当然有利于对自身免疫病的防治。 现代医学虽然已将古人幻想的 器官移植 变为现实，但同种异体 免疫排斥 现象仍是器官移植中主要存在的问题。 免疫抑...
...量时，称为前带（prezone），出现在抗原过剩时，称为后带（postzone）。 关于抗原抗体结合后如何形成聚合物，曾经有过不少解释。结合现代免疫学的成就呼电镜观察所见，仍可用Marrack（1934）提出的网格学说（latticetheory）加以说明。因为大多数抗体的巨大网格状聚集体，形成肉眼可见的沉淀物。但当抗原或抗体过量时，由于其结合价不能相互饱和...
...内具有吞噬功能的细胞群按其形态的大小分两类：一类为大吞噬细胞；另一类为小吞噬细胞，亦即中性粒细胞。两类在形态上各有其特征。外周血或实验动物腹腔液等标本中白细胞分类和计数为重要的常规指标，人外周血中性粒细胞的数量对诊断大多数感染性疾病具有重要的参考价值。 吞噬细胞的吞噬活动大致分趋化、吞噬和胞内杀灭作用三阶段，在免疫学实验研究和临床检验中已建立相应的检测方法。
...60％～70％，IgG215％～20％，IgG35％～10％，IgG41％～7％，各亚类的比例随年龄及遗传背景而有变化；同时各亚类的生物学和免疫学性质也不尽相同（表2-3）。 表2-3IgG各亚类的生物活性 性状 IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 激活补体 ＋＋ ＋ ＋＋＋ － 透过胎盘 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ 结合FcγRⅠ ＋＋＋ － ＋＋...
参与应答的细胞（免疫细胞）可以分为三大类：第一类是指在免疫应答过程中起核心作用的免疫活性细胞，即淋巴细胞；第二类是指在免疫应答过程中起辅佐作用的单核－巨噬细胞；第三类是指单纯参与免疫效应的其他免疫细胞。由于免疫细胞的种类较多。为便于初学者掌握，将常用的细胞简称和略语列于表4-3。 淋巴细胞（lymphocyte）是受免疫系统的主要细胞，按其形成大小可分为大（...
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