...stapleton报告的58例中，仅有9例（16%）伴结石。此类结石多由草酸钙或磷酸钙形成，发生年龄早于非IH引起者，如不治疗可发展成 梗阻性肾病 应引起医生重视。 3.其他表现 除血尿外，还可有膀胱激惹症状（ 尿频 、 尿急 、 尿痛 ）、排尿困难综合征、 蛋白尿 、 腹痛 、腰痛及 遗尿 等。易并发 尿路感染 是IH常见临床表现。由于钙从尿中大量丢失，体...
...炎，长期发病可导致慢性进行性支气管扩张症。口炎腹泻样综合征(Sprue-1ike综合征)表现较常见，大部分患者有腹泻、脂肪痢，有时有蛋白损失性肠病和吸收不良，部分患者可通过应用无谷胶饮食或忌用牛奶后获得改善。常易出现不明原因的肉芽肿，无干酪样坏死，损害内未发现有微生物，常累及皮肤、肺、脾和肝脏，皮质类固醇激素治疗有效。接种菌苗后几乎无抗体反应。迟发性皮肤试验...
特发性血小板减少性紫癜 (itp)又称免疫性 血小板减少性紫癜 。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。 1、病因 (1)免疫因素：目前特发性 血小板减少 性 紫癜 的病因已公认与免疫有关，并且认为体液免疫是其中心环节。已经证实大多数特发性血小板减少性紫癜病 人血 清中存在抗血小板抗体，其中特别是paigg与pac3增多，从而在血小板表面...
...离，尽量减少与病原体的接触。 2.抗感染疗法 由于体液免疫能力低下，机体无法杀伤感染的病原菌，因此，一旦发生感染，应选择广谱抗生素。且因抑菌性抗生素不能阻止病原菌的扩散，故还应使用杀菌性抗生素进行治疗。 3.免疫替补疗法 (1) 人血 清γ-球蛋白：主要是使用γ-球蛋白进行替代或补偿疗法，可使患儿正常地生存，甚至活到成年。剂量每次100～200mg/kg，肌...
(一)发病原因 如上所述，能引起 肺纤维化 的疾病有180种之多，而仅有1/3能明确病因，大多数目前还不知道病因。现将其病因分类列表于表1。 (二)发病机制 无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方...
特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。
...试验分析确诊本病。 鉴别 根据上述临床特征，须鉴别其他原因引起的高钙尿症和 肾结石 ，即可诊断。主要鉴别的疾病有：其他原因所致的肾结石、 原发性甲状旁腺功能亢进症 、 肾小管性酸中毒 等。此外，亦应与其他引起 尿钙增多 的疾病相鉴别，如 髓质海绵肾 、 结节病 、长期皮质素治疗、Paget病、慢性隔中毒、 铍中毒 、Wilson病等。可根据各种原发病特点进行...
...具有肺外各种不同脏器的损害以及呈现不同的阳性生化和抗体反应。 2.闭塞性细支气管炎伴机化性 肺炎 (Boop) Boop典型症状表现为亚 急性呼吸困难 、 咳嗽 、 发热 等，发病较缓慢，绝大多数肺部听到撕裂音。很少出现杵状指。X线胸片表现为两种类型：一种为两肺基底弥漫性网状阴影或为小 结节 间质阴影，且无 蜂窝肺 ，肺容积正常;另一种为两肺多发性斑片状阴影...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。