诊断 本病根据临床表现、组织病理和实验室检查，诊断并非困难。诊断要点： ①凡发生于鼻部和面中部的 进行性肉芽性溃疡坏死 ，均应首先考虑本病。 ②病理检查：呈慢性非特异性 肉芽肿 性病变，同时看到异型网织细胞或核分裂相，即可诊断本病。 ③局部损害严重，但全身表现尚佳。 ④局部淋巴结一般不肿大。 ⑤实验室检查：白细胞计数偏低，红细胞沉降率加快。 ⑥晚期病人常有 ...
化脓性肉芽肿又称为毛细血管扩张性肉芽肿、分叶状毛细血管瘤，是一种常由轻微损伤引起的皮肤粘膜毛细血管和小静脉分叶状增生而形成的 息肉 状损害。本病与感染无关，也非真正的肉芽肿。
...长，曾报告在鸡胚卵黄囊内生长。其细菌学及生化特征尚未很好确定。电镜观察证实其超微结构的特征与典型的革兰阴性菌相似，在杜诺凡小体内尚发现噬菌体样颗粒。在波纹状的细胞壁上可见到丝状或小泡状突起。 肉芽肿荚膜杆菌仅对 人类 有致病性。病原体在入侵部位首先形成一个进展缓慢的 丘疹 或 皮下结节 ，以后形成 溃疡 ，累及周围组织，病理基础为大量炎症细胞浸润。 历史与进...
(一)发病原因 引起皮肤异物肉芽肿性反应的物质种类甚多。广义异物包括金属碎片，非金属矿石、 玻璃 、植物性淀粉、化纤、棉丝物质，寄生性幼虫、真菌、物理性爆炸粉尘，难吸收的药物性油质或刺激性强烈的化学药剂或内源性角蛋白物， 囊肿 或 畸胎瘤 破裂后内容物、 组织坏死 钙化 沉积物等，均可引起炎症 肉芽肿 反应。 (二)发病机制 由非机体组织的各种物质进入人体皮...
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织较为常见的恶性肿瘤。可分为何杰金氏病及非何杰金氏淋巴瘤两大类型。临床表现主要为浅表淋巴结肿大，以颈部最多见，一侧或双侧同时发病，以后逐渐蔓延到颌下，身下、枕下、腋下、腹股沟等处。淋巴结一般无痛，中等硬度，但坚韧。平期分散，后期可融合成大块，侵犯皮肤而破溃。纵隔是好发部位之一，可出现上腔静脉压迫症：如气管、食管、隔神经受压，可...
异物肉芽肿为异物引起的一种过敏反应，多发生于有异物过敏素质者，通常异物进入机体到皮疹出现的时间较长，可由数月到数年不等，如硅化物(水泥、砂石、 玻璃 等)可于10年左右方可出现皮疹反应。皮损表现因异物的种类、性质及侵入方式不同而异。常见有 丘疹 、 结节 、斑块、色素沉着、炎症反应及炎症细胞浸润等，局部皮肤颜色可呈红色或紫红，亦可为正常肤色。皮损坚硬，不可能...
...性，多数在2年内自然吸收，有的可长达25年，本病复发率较高，40%患者在原处复发，但复发的皮损消退较快。 二、特殊临床类型： 1)巨大型环状肉芽肿：单发，浸润较深，呈持久性 环状红斑 或环状 扁平苔藓 样改变。 2) 皮下结节 型环状 肉芽肿 ：好发于下肢及臀部，多见于儿童，浸润较深，呈紫红色或淡红色的皮下 结节 ，但结节中央可发生 溃疡 。 3)穿通性环状...
韦格内肉芽肿（wegener's granulomatosis）是以进行性坏死性 肉芽肿 和广泛的小 血管炎 为基本特征，主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。
【术后处理】 1.较大的化脓性肉芽肿，经肌注或静脉滴入抗生素;较小的化脓性 肉芽肿 术后口服抗生素及多簇维生素类制剂治疗2周。 2.术后保护手术面，忌强行擦破术面，以及忌食粗硬，强刺激或过热食物2～3周。口腔用雅仕洁口剂每日含漱数次，刷牙时忌损伤手术面，2周后可修复。 该病的患者在性别和年龄上无明显差别。所累及的表皮较薄,且皮损易破碎，出血，受压也不会发白。
...生物感染有关。 半数病例类风湿因子阳性，具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物有关，并有细胞免疫介入的自身免疫性疾病。许多资料发现活动期韦格内肉芽肿患者具有抗白细胞自身抗体、抗SSA及抗SSB抗体、经免疫抑制剂治疗，病情缓解时，血清抗嗜中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）可消失，病情复发时再次出现，表明ANCA与本病发病机制有关。曾有少数病例最后发展为 恶性淋巴瘤 ...
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