...矫正;随着眼底病变和 晶状体混浊 的发展，视力亦逐渐下降，一般在40～60岁时失明。 2. 眼底改变 早期患者眼底赤道部出现边界清楚的脉络膜萎缩斑，形状不规则、边缘呈锯齿状，萎缩斑之间眼底正常。以后萎缩斑缓慢扩展，散在的萎缩斑逐渐融合成片，呈花环状，并向后极及周边部延伸扩展，亦可在视盘周围形成一个萎缩环。此环与赤道部的萎缩环之间可形成一个有视功能存在的环形区...
脑萎缩 是指由于各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生 萎缩 的一类 神经 精神性疾病。各种因素所致的脑组织细胞的体积和数量减少，继发脑室和蛛网膜下腔扩大，可分别或同时发生在脑白质和灰质。主要原因有外伤、感染、药物性、老年性及其他疾病。脑萎缩包括小儿脑萎缩、成人脑萎缩。以老年人多见。萎缩在临床最主要的症状是 痴呆 ，尤其是老年人易引起 老年痴呆症 。 脑...
初起皮损为淡 红斑 、微肿，以后变为石板灰色或青灰色的圆形、卵圆形或不规则形的光滑萎缩性斑片，稍凹陷，边界清楚，单发或多发不定，其大小可由数厘米至10cm以上。有时损害颇似 硬斑 病萎缩，但无 硬化 改变。发展缓慢，经过良性，往往数月或数年后自然停止发展。多发于青少年，男多于女。发病部位主要见于躯干，偶尔可发于四肢近端，一般无自觉症状。 根据临床表现，皮损特...
...为视神经纤维的变性和消失，传导功能障碍，出现视野变化，视力减退并丧失。一般分为原发性和继发性两类，针灸主要治疗原发性和炎症引起的继发性视神经萎缩。除上述症状外，眼底检查尚可见视乳头颜色为淡黄或苍白色，境界模糊，生理凹陷消失，血管变细等。本病仅根据眼度视盘灰白或苍白是无法确诊的，必须结合视功能检查才能诊断。由于该病可有多种原因引起，必须尽可能同时作出病因诊断。...
...后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色 水肿 性斑片，继而出现 毛细血管扩张 ，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。 患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现 白内障 ，有些病人有角膜变性。 头发 、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺...
慢性 右心衰竭 ： 心脏瓣膜病 发生慢性右心衰竭时， 脾脏 常不仅不因 静脉 瘀血 而肿大，反而常因 缺氧 而发生 脾萎缩 。 脾萎缩的原因 脾脏 缺氧 。 脾萎缩的诊断 包括 血常规检查 、 血小板计数 、 网织红细胞计数 、 嗜酸性粒细胞 计数仔细 行血 细胞 牌检查有利于发现 病理 性 血细胞 和其他异常细胞。 血红蛋白电泳 、 红细胞 脆性实验、酸溶...
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩（asthmatic amyotrophy）、Hopkins综合征（Hopkins syndrome），又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性 瘫痪 。
诊断： 临床表现为 食欲减退 、 恶心 、 嗳气 、上腹部饱胀或 钝痛 ，少数病人可发生 上消化道出血 、 消瘦 、 贫血 、脆甲、 舌炎 或舌乳头萎缩等。
本病主要需与下面的疾病进行鉴别： 1、远端型肌 营养不良 ：四肢远端逐渐向上发展的肌 无力 、肌萎缩，该病成年起病、肌源性损害肌电图、运动NCV正常等可资鉴别; 2、慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似CMT病，但感觉功能不受累...
1.急性期与前部 缺血性视神经病变 、视盘 血管炎 、视神经乳头炎鉴别，眼底无明显改变者与 球后视神经炎 鉴别。 2.萎缩期应首先除外颅内压迫性 病灶 ，并和其它遗传类型的 视神经萎缩 鉴别。 3.本病尚需与 多发性硬化 及 视神经脊髓炎 等 脱髓 鞘疾病鉴别。
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