脊髓灰质炎（poliomyelitis，以下简称polio）又名小儿 麻痹 症，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。临床表现主要有 发热 、 咽痛 和 肢体疼痛 ，部分病人可发生弛缓性麻痹。流行时以隐匿感染和无 瘫痪 病例为多，儿童发病较成人为高，普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多，故又称小儿麻痹症。其主要病变在脊髓灰质，损害严重者可有瘫痪后遗症。
...，表现为近端肌无力，进展速度稍快，约5年后丧失跑步能力。尚有常染色体隐性遗传类型，则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传，又称脊髓脑干型SMA(Kennedy病)，其发病年龄不等，但常于40岁前发病。早期表现痛性肌痉挛，可先于肌无力前数年出现。近端肌无力常从下肢开始，逐渐波及肩胛带肌、面肌及延髓支配诸肌。下面肌及舌肌可见束颤。数年后可出现 吞咽...
...少年。 ②部位：室管膜瘤多见于下部 脊髓 、圆锥及 终丝 ;星形细胞瘤多见于颈髓及上部胸髓。 ③增强：室管膜瘤边缘锐利、境界清楚，多累及整个脊髓;星形细胞瘤不规则强化，境界欠清晰，多位于脊髓后部。 2. 急性脊髓炎 • 病因： 病毒感染 或其所致的自体免疫性反应。 • 临床表现 ：多见于青壮年，常有 上呼吸道 或 消化道感染 等先驱 症状 ，起病急，双下肢突...
...病史的成人，表现为上肢远端肌萎缩，可以对称分布，有明显全身“肉跳”及 腱反射亢进 。本病进展十分缓慢，病程长达10年之久，但肌萎缩仍较轻，故与变性病中的肌萎缩侧索 硬化 不同。肌电图表现为H反射消失，腓总神经感觉传导速度延长。 本病的诊断，首先应确定有糖尿病存在，同时存在 脊髓病变 表现：上、下运动神经原损伤症状、 感觉障碍 症状、自主神经障碍症状均可出现。
脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和 构音障碍 为主要特征。
... 的缘故。 3. 感觉障碍 约有1/3的患者可有感觉障碍，表现为 感觉迟钝 、 皮肤过敏 或其他异常，亦可出现触觉或位置觉的缺如。 4.其他症状 脊髓硬膜动静脉畸形患者亦可发生蛛网膜下隙出血，但较为少见。此外为 静脉血栓形成 所致的急性坏死性脊髓病，并可能导致突发性 瘫痪 (Foix Alajouanine综合征)，此可能是因静脉内血栓突然发生回流之故。 1...
脊髓性间歇破行表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
1. 电击伤 性脊髓病的临床表现，与其他系统电击伤表现同时并存，可以是暂时性的或永久性的。 2.暂时性的症候，多于电击后立即出现，并在数天内恢复。常见有 意识障碍 、肢体 乏力 、自主神经功能失调(多汗、 心慌 、尿便障碍)、 感觉障碍 等。 3.永久性者，其症状及体征可发生在电击后数天至数月之久。常见有上肢乏力及 肌肉萎缩 ，下肢痉挛性 瘫痪 ，感觉症状一...
在脊髓细胞内或脊髓细胞间质中出现异常的物质或脊髓中的某些物质的堆积过多。
...(室管膜瘤， 星形细胞瘤 );神经根痛较少见;其感觉改变以病变节段最明显，并由上向下发展，呈节段型分布，有 感觉分离 现象;可有下运动神经元症状， 肌肉萎缩 ;锥体束征出现晚且不明显， 脊髓半切综合征 少见或不明显;椎管梗阻出现较晚或不明显， 脑脊液 蛋白含量增高不明显，放出脑脊液后症状改善不明显; 脊突叩痛 少见， 脊柱骨质改变 较少见。 2.髓外肿瘤：常...
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