确诊后需将肿大的淋巴结摘除，若无胆囊炎或 胆石症 等并发症，则无须切除胆囊。
一、病史 了解与 淋巴结肿大 有关的详细情况，如发生部位、发展范围、发展速度、伴随症等。 二、体格检查 触诊时应注意肿大淋巴结的部位、数目、大小、质地、压痛、活动度、有无粘连、局部皮肤有无红肿、破溃、瘢痕等。 三、实验室检查 1.血象 外周血白细胞总数及分类对淋巴结肿大的原因判断有一定参考价值。 2.骨髓检查 骨髓涂片细胞形态学检查对 白血病 、 浆细胞瘤 ...
除 低热 外，缺乏全身症状、体征。病初淋巴结增大，较硬，无痛，互不粘连，可以移动。通常为单侧，但由于在下颈部和胸部淋巴血管网交叉引流，可双侧发生。随着感染进展，多组淋巴结受累。淋巴结可彼此粘连成团块，或与皮下组织相粘连，极易发生干酪样变。颈双侧多个淋巴结高度肿大时，可使颈部变粗似牛颈。 干酪坏死液化后形成冷 脓肿 ，触诊时表面有波动感。冷脓肿破溃干酪液化物质...
...8.8 ） I87.2 静脉机能不全 （慢性的）（周围的） I87.8 其它特指的静脉疾患 I87.9 未明确的静脉障碍 I88 非特定的 淋巴腺 炎 排除： 急性淋巴腺炎，除肠系膜外（ L04.- ） 淋巴结肿大 NOS（ R59.- ） 人类免疫缺陷病毒 ［ HIV ］ 艾滋病 导致的全身性 淋巴结病 （ B23.1 ） I88.0 非特定的肠系膜淋巴腺...
皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称 川崎病 (Kawasaki disease)，是一种以全身 血管炎 变为主要病理特点的急性 发热 性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川...
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
颈淋巴结结核药膳方 精选 颈淋巴结结核是发生在颈淋巴结的结核杆菌感染，因其结核累累如串珠状，故称瘰疬，多见于儿童和青年。临床表现颈项及耳前、耳后的单侧或双侧出现肿大淋巴结，也可延及颌下和胸锁乳突肌的前、后缘或腋部。初起，淋巴结肿大如豆粒或小指头，单个或多个散在，不红不痛，推之可动，质地坚韧。中期，呈串珠状，不易推动，可发生坏死和液化，成为冷性脓肿。后期，冷性...
...大，病程多呈慢性过程。肿大的淋巴结成为硬结。多个发炎的淋巴结相互粘连，融合成为一大块。当病人抵抗力低下时，病灶可以液化成为寒性 脓肿 （没有急性感染的红、肿、痛、热的表现，故称为寒性），破溃后流出豆渣样或淡色脓液，形成经久不愈的脓窦。 口腔或 龋齿 感染也可引起颈 淋巴结肿大 ，细菌毒性不大的引起 慢性淋巴结炎 ，局部不红不肿，稍有疼痛，不会融合或溃破。当病...
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