...阻有关，心室壁肌厚程度高，有猝死家族史，有持续性室性 心动过速 者为猝死的危险因子，猝死的可能机制包括快速室性， 窦房结病变 与心传导障碍，心肌缺血，舒张功能障碍， 低血压 ，以前二者最重要。 心房颤动 的发生可以促进心力衰竭。少数患者有 感染性心内膜炎 或栓塞等并发症。 预防 由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应...
...间隔较少受累，但可见局灶性间质纤维化。有学者根据组织学表现不同，将本病分为脂肪替代型和纤维脂肪替代型两型。但亦有学者认为这两种类型可能代表 心肌病 变过程的两个连续阶段，推测在单纯 脂肪浸润 的基础上加上心肌炎和心肌损害，便可发生心肌纤维化，使单纯脂肪替代型转变为纤维脂肪替代型。由于纤维脂肪替代型心肌中可有散在的淋巴细胞、单核细胞浸润伴少许心肌细胞变性坏死，...
扩张型心肌病 亦称 充血 型 心肌病 以 心脏扩大 、 心力衰竭 ， 心律失常 为主要表现。 【病因】 病因不明，可能与下列因素有关： 一、 病毒性心肌炎 近年来病毒性心肌增多，尤其Coxsackie B病毒对心肌具有亲和力， 心肌炎 后心肌纤维化，心肌肥大最后形成心肌病。Cambridge 测定50例扩张型心肌病患者的Coxsackie B病毒中和抗体，发...
1980年WHO将原发性 心肌病 分为三型： （一）扩张性心肌病 扩张性（ 充血 性）心肌病〔dilated (congestive)cardiomyopathy〕是原因不明的各种心肌疾病的最后结局，以心腔高度扩张和明显的心搏出力降低（ 心力衰竭 ）为特征。大多数病例可查出抗心内膜的自身抗体，其发病学意义尚不清楚。发病年龄为20～50岁，男多于女。患者多因两...
肥厚型梗阻性心肌病 的并发症有： (1)：较常见，其中室性 心律失常 和 心房颤动 需要治疗。 (2)心内膜炎：发生率较低，是由于血液中的细菌黏附在心脏内血流紊乱处造成的，如主动脉瓣、二尖瓣。 (3)心脏传导阻滞：可发生在窦房结和房室结，较常见，也是影响药物治疗的因素之一。 (4) 猝死 ：较少，其可能没有任何征兆。系统评价可能有助于识别这类高危患者。但却是...
重点做好遗传学咨询工作和积极防治各种 心肌炎 症。
限制型心肌病 (RCM)是一组以心室壁僵硬为特征的心肌疾病，可不伴有心肌的肥厚。心室肌壁僵硬，限制了两次心跳之间的心室血液充盈。 RCM是 心肌病 的一种罕见类型。在临床上，RCM有许多特征与 肥厚型心肌病 相似。RCM有两种基本类型，其一是心肌纤维逐渐由瘢痕纤维所取代；另一种类型是由于心肌细胞被一些异常物质(如白细胞等)浸润。致使心肌细胞受到浸润的其他原因...
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。在现有的预防措施上，由于本病的并发症较多也较常见，因此积极治疗本病并采取有效措施防止并发症的发生是关键。
...奈西立肽均能改善心脏的血流动力学，但是最新的研究结果表明前者能够诱发心律失常，而后者可能保护心脏免于心律失常。 以上发现基于一项包括246例心肌病患者的研究，他们在住院期间需要血管活性药物治疗，随机服用奈西立肽两种剂量中的一种（0.015或0.03mg/kg/min）或多巴酚丁胺（小于等于5mg/kg/min）。这些患者中缺血性和非缺血性心肌病分别有129例...
本病包括多发生在热带的心内膜纤维化（Endomyocardial Fibrosis）及大多发生在温带的嗜酸细胞 心肌病 （Löffler's Cardiomyopathy），本病在我国非常少见。 【病因】 病因不明，有人认为系嗜酸细胞增多，变性而引起的自身免疫性疾病。 【病理及病理生理】 主要病变为心内膜及心内膜下心肌增厚并有纤维增生，心内膜增厚可达正常的1...
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