诊断 由于本病多无临床症状，许多病人是在行B超等查体时发现的；如出现临床症状，适当选用上述检查方法，明确诊断应无困难。 1.临床表现。 2.实验室及其他辅助检查。 鉴别 本病需与肝脏恶性肿瘤及其他良性肿瘤相鉴别。在肝脏恶性肿瘤方面主要与 原发性肝癌 ，特别是小肝癌鉴别，原发性肝癌多合并 肝硬化 ，病情进展快，病程短，AFP常阳性。 肝转移 癌常有胃肠道肿瘤等...
治疗 弥漫型脉络膜血管瘤治疗困难。若无渗出性 视网膜脱离 可观察，若出现视网膜脱离时，可试行播散氩激光光凝，或结合巩膜外冷凝。广泛而隆起甚高的视网膜脱离常使上述治疗难以进行。也可尝试切开后巩膜，电凝脉络膜后穿刺放出视网膜下液，眼内注入BSS或SF6、C3F8等气体维持眼压，再行激光或冷凝治疗，但这一过程常发生出血性 脉络膜脱离 和（或）浆液性脉络膜脱离，使治...
眶内静脉 血管瘤 ，与发生于其他部位者有所不同，静脉管径较小，纤维组织多。
西医治疗 1.保守治疗 基于本病的自然病程，对无症状的或仅有轻微 头痛 的海绵状 血管瘤 ，可保守治疗，并定期随访。 2.手术治疗 有明显症状如神经功能缺失、显形出血（即使仅有1次）、 难治性癫痫 、 病灶 增大或有高颅内压者均应手术治疗。尽管部分 癫痫 能用药物控制，但手术治疗能有效降低癫痫发作频率，减轻严重程度，病人术后能停用抗癫痫药物。因此对此部分病人...
动静脉血管瘤(arteriovenous hemangioma)1956年首先由Biberstein和Jessner以曲张性 动脉瘤 Cirsoid aneurysm报告。本病为良性肿瘤，有人认为来源于皮肤动脉，有人则认为可能为血管球Sucquet-Hoyer管的错构瘤性增生。
本病应与蔓状 血管瘤 鉴别，后者有粗大迂曲且形成藤蔓样纠缠在一起的血管，但无血管瘤及黄白色脂质沉着物。有时本病也可能与孤立性 脉络膜血管瘤 相混淆，后者多位于眼底后极部视盘周围，呈杏黄色或 橘红 色隆起，其表面或边缘有色素沉着，视网膜血管无异常，与本病不同。
面部三叉神经分布区的 毛细血管扩张 或海绵状 血管瘤 以及同侧枕、顶或额叶软脑膜的血管瘤(以静脉性为主)，多见于枕叶，血管瘤下脑皮质萎缩、 硬化 和 钙化 ，镜下神经元丧失、胶质细胞增生和钙质沉着。
软骨营养障碍 - 血管瘤 综合征 (Maffucci syndrome)即 Maffucci综合征 ，又称伴多发性血管瘤的 软骨发育不良 、内生软骨瘤综合征、多发性 内生软骨瘤病 (multiple enchondromatosis)、Ollier综合征、进行性 软骨 发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征 软骨发育不全 、软骨发育不良并发血管瘤(chond...
1.无症状 占总数的11%～44%，轻微 头痛 可能是惟一主诉，常因此或体检做影像学检查而发现本病。头痛是否与 病灶 出血有关还需要进一步研究，但其中40%在6个月～2年内出现下述症状。 2. 癫痫 占40%～100%，见于大多数幕上脑内海绵状 血管瘤 ，表现为各种形式的癫痫。海绵状血管瘤比发生于相同部位的其他病灶更易于发生癫痫，原因可能是海绵状血管瘤对邻近...
毛细血管网状、病变部位 充血 ， 毛细血管扩张 成网状，儿童出生时有百分之六十以上婴幼儿眼睑、枕部、两眉间出现毛细血管充血成网状，随着时间的推移，百分之五十的患者能自愈，还有百分之十五患者发展成片，形成平面毛细 血管瘤 。
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