...的综合征发作。 室性心动过速多有器质性心脏病，症状的严重性与其频率、持续时间和 心脏功能 状态有关。 尖端扭转型室性心动过速 、先天性长QT综合征(伴或不伴有 耳聋 )及后天性长QT综合征均可发生晕厥。后者与药物、 电解质异常 及中枢神经系统疾病有关。抗心律失常药物是引起尖端扭转型室速最常见的原因，如 奎尼丁 (奎尼丁性晕厥)、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 、氟...
...的综合征发作。 室性心动过速多有器质性心脏病，症状的严重性与其频率、持续时间和 心脏功能 状态有关。 尖端扭转型室性心动过速 、先天性长QT综合征(伴或不伴有 耳聋 )及后天性长QT综合征均可发生晕厥。后者与药物、 电解质异常 及中枢神经系统疾病有关。抗心律失常药物是引起尖端扭转型室速最常见的原因，如 奎尼丁 (奎尼丁性晕厥)、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 、氟...
...的综合征发作。 室性心动过速多有器质性心脏病，症状的严重性与其频率、持续时间和 心脏功能 状态有关。 尖端扭转型室性心动过速 、先天性长QT综合征(伴或不伴有 耳聋 )及后天性长QT综合征均可发生晕厥。后者与药物、 电解质异常 及中枢神经系统疾病有关。抗心律失常药物是引起尖端扭转型室速最常见的原因，如 奎尼丁 (奎尼丁性晕厥)、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 、氟...
...肌力弱造成的，并可伴有 呼吸 暂停。相当一部分患者发生 吞咽困难 。晚期可因自主神经功能极度 衰竭 ，可在睡眠中呼吸暂停死亡。在 疾病 后期常见情绪不稳、 抑郁 ，晚期可表现 精神衰退 甚至 痴呆 、卧床不起。 1. 夏伊-德雷格综合征 症状多样化，易于误诊。诊断的主要依据是： (1)散发性成年潜隐起病的进行性自主神经功能障碍， 临床表现 为直立性低血压，立...
梨状肌 综合症是指由于梨状肌损伤而压迫 坐骨神经 所引起的一侧臀腿疼痛为主的 病症 。 简介 梨状肌综合征 是引起急慢性 坐骨神经痛 的常见 疾病 。一般认为， 腓总神经 高位分支，自梨状肌 肌束 间穿 梨状肌综合征 出。或坐骨神经从梨状肌 肌腹 中穿出。当梨状肌受到损伤，发生 充血 、 水肿 、 痉挛 、粘连和挛缩时，该肌间隙或该肌上，下孔变狭窄，挤压其间...
...的垂体渐复原，而扩大的鞍隔孔，可造成空鞍征。 5、鞍区的蛛网膜粘连。该处蛛网膜粘连，致使脑脊液局部引流不畅，压力增高，而造成本病。 小儿空鞍综合征的症状 (一)临床 症状 1、 头部 胀痛 。 最常见见于50%病人。1/3病人因 头痛 前来求治，故其发生率高于 垂体腺瘤 病人。头痛大多位于额眶部，无定时，往往单独出现，可能是由于 硬脑膜 被牵扯所致。不伴有 ...
小颌畸形综合征 (micrognathia syndrome)又称 腭裂 - 小颌畸形 - 舌下垂 综合征 、小下颌-舌下垂综合征、 小颌 大舌 畸形综合征 、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以 新生儿 、 婴儿 时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性 呼吸道阻塞 为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发...
...并出现 肝功能异常 和 代谢 紊乱。多数病例因严重颅内压增高及 脑疝 致死，或遗留严重的 神经系统 后遗症 。本病注意在15岁下小儿中发生，常见于2~16岁的儿童，婴幼儿，儿童均匀分布，偶见家族性病例。 婴儿 小于1岁者，如患本病则常有惊厥发生且多伴 低血糖 ， 呼吸 暂停及过度换气。 小儿赖氏综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因和发病机制迄今不详，但已...
...为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例，以后陆续有类似报告本病较少见，迄今报告几百例，国内已报告几十例。 小儿巴特综合征的病因 (一)发病原因本病原发病因尚无定论。多数学者认为是 常染色体隐性遗传 性 疾病 。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续二代4例患病的报告。本 综合征 常见于儿童期，散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病，其病...
痛性青紫综合征 (painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond 综合征 。属少见病。 痛性青紫综合征的病因 (一)发病原因 本症病因不明，可能与 免疫 因素有关，患者...
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