...IL-4R(CDw124)、IL-6R(CD126)、IL-7R(CDw127)、IL-8R(CDw128)、 gp130(CDw130) 细胞间、细胞基质相互识别 白细胞粘附分子-内皮细胞粘附分子： LFA-1（CD11a/CD18)-ICAM-1(CD54)、ICAM-2(CD102) Mac-1(CD11b/CD18)-ICAM-1(CD54) VLA...
...研究发现，以往许多以生物活性命名的因子实际上是具有多效性的同一物质。为了避免命名的混乱，1979年第二届国际淋巴因子专题会议将免疫应答过程中白细胞间相互作用的细胞因子统一命名为白细胞介素（interleukin，IL），在名称后加阿拉伯数字编号以示区别，例如IL-1、IL-2……，新确定的因子依次命名。只有取行克隆化的基因、明确产物的性质和活性才能得到国际会...
部分病人可发生 白血病 或 全血细胞减少 性白血病前期状态。白血病可为 慢性粒细胞性白血病 ，急性粒细胞性或粒、单核细胞性白血病，一般发生在第一次皮损出现之后，也可同时发生。皮损形成水疱、 溃疡 、坏死的发生率较高，并且全身症状较重。激素治疗效果较好，但容易反复。除与白血病并发外，还可与睾丸胚胎细胞癌、内脏腺癌和 多发性骨髓瘤 等恶性肿瘤并发。此外，还可并发...
粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽 溃疡 变，称之为 粒细胞缺乏 性咽峡炎. 粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽溃疡性病变，称之为粒细胞缺乏性咽峡炎。 引起本病的原因很多，可分为先天性或后天获得性，也可根据粒细胞生成减少、无效增殖、破坏过多、复合原因及假性 粒细胞减少 等而分成五大类。某些药物的副作用，如氯霉素、消炎痛等或放射性物质的副作用，...
先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)，仅限于眼的称为眼...
外周血白细胞总数持续低于4×109／L，称为 白细胞减少 症，其中主要是 粒细胞减少 。当粒细胞绝对值低于1.5×109/L时，称粒细胞减少症。减少至低于0.5×109/L时，称 粒细胞缺乏症 。
... 抗菌治疗能有效的控制细菌性感染，一般不需预防性使用抗菌药物。慢性牙周炎和严重智力发育落后难以得到解决。可考虑在饮食中补充岩藻糖或给予静脉供给岩藻糖。患儿常为红细胞H抗原阴性（H抗原也属于岩藻糖化抗原），若反复给予静脉输注岩藻糖，可诱导机体产生抗H抗原的抗体，导致严重的 溶血性贫血 ，应予慎用。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
... 、 显微镜下多血管炎 、Churg-Strauss综合征、 过敏性紫癜 、 冷球蛋白血症 血管炎 。部分病例继后确出现系统性脏器损害时，应纠正诊断为系统性血管炎。本病病理有免疫复合物沉积时，患过敏性 紫癜 、冷球蛋白血症血管炎的危险性增加;当血清查出抗中性粒细胞胞质抗体时，患韦格纳 肉芽肿 、显微镜下多血管炎、Churg-Strauss综合征的危险性增加。
...菌性感染，应积极使用抗生素以控制感染。实验室表明IFN-γ能促进整合素β2 mRNA表达，但临床应用未能发现其明显效果。输注新鲜正常人中性粒细胞可有效的控制感染，但因作用时间短暂，不易找到供体和反复输注可能引起继发性感染，此种治疗受到限制。 骨髓移植为目前最有效的治疗手段，基因治疗仍处于动物实验阶段。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗...
...。皮损呈多样性，急性期可成批出现。 紫癜 性淤斑最常见，具特征性，常高出皮面、压之不褪色。可有 风团 样 红斑 ，严重时有水疱、血疱。中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现 脓疱 。有时有大小不等的 皮下结节 。若血管内皮损伤，导致管腔狭窄可出现局部 溃疡 和坏死。偶见 网状青斑 。皮疹有时伴有 瘙痒 或疼痛，一般持续2～4周，吸收后可有色素沉着或遗留萎缩性瘢...
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