用药不慎小心营养不良_儿科营养性疾病_【中医宝典】

...或出血;利血平、氯化钾、胍乙啶等均可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多而发生胃贵疡及出血。 一些药物可损害肝细胞,阻碍肝脏代谢、合成、转化等功能,影响营养物质在体内的代谢和利用,产生代谢性 营养不良 。如长期使用洋 地黄 容易导致肝脏积蓄药物残毒而慢性;抗 癫痫 药苯妥因钠或苯巴比妥可破坏维生素d的生存代谢,干扰钙的吸收利用而引起 佝偻病 或 骨软化 症;四环素、肾上...

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小儿营养不良性消瘦并发症_小儿营养不良性消瘦有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

1.营养性小细胞性 贫血 患儿造血所需原料如蛋白质、铁、维生素B12均易缺乏,故易患贫血。常见者为 缺铁性贫血 。 2.维生素及微量元素缺乏 各种维生素及微量元素缺乏,尤以维生素A、B及C缺乏较常见。由于生长迟缓,钙、磷需要较少,因之继发严重的 维生素D缺乏 较为少见,但如患者先患 佝偻病 ,后患 营养不良 则二者可同时存在。近年来发现严重营养不良常伴铁、锌...

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小儿营养不良应该如何预防?_儿科营养性疾病_【中医宝典】

营养不良 是由于热量和/或蛋白质不足而致的慢性营养缺乏症.多见于婴幼儿期.随着人民生活不断提高,营养不良发病率已显著下降。目前所见营养不良多为婴儿期喂养方法不当或疾病因素所造成而且程度多较轻。 (一)加强营养指导,鼓励母乳喂养,母乳不足或无母乳者,应补以含优质蛋白的代乳品(牛、羊奶、豆浆、鱼肉等),防止单纯以淀粉类食品,炼乳或麦乳精喂养。较大儿童应注意食物成...

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如何防治营养不良与消瘦_儿科营养性疾病_【中医宝典】

食物供应不足的情况,我国已显著改善,故现今 营养不良 和 消瘦 多为继发性。为一个精神性疾病,其中一大部分为欲求苗条者,由于方法不当及观念上的偏差,对进食产生厌恶,久之成为无食欲或食欲显著减退。 引起营养不良及消瘦的原因颇多,从进食、消化吸收不 良、丢失过多致分解代谢加速等。在生长发育、妊娠、哺乳和老年期易发。 营养不良与消瘦的防治要点为: (1)要有正确的...

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推拿治疗营养不良症_儿科营养性疾病_【中医宝典】

推拿是祖国医学的传统疗法,对于腰椎颈椎等疾病有很好的疗效,同样,用推拿手法来治疗 营养不良 症也能够取得极佳疗效。 点穴方法1.用拇指推脾经、大肠、三关、六腑各100次。2.用四手指罗纹面绕脐作顺时针方向摩腹5分钟,以脐周 发热 为宜。3.用食、中二指摩脐2分钟。4.用拇指点揉足三里2分钟。5.用两手沿脊柱两旁由下而上连续地捏拿患儿肌肤,两手交替边捏拿边向上...

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小儿营养不良性水肿原因_由什么原因引起小儿营养不良性水肿_查疾病_【疾病大全】

...疾病、 肠结核 、幽门痉挛或梗阻,胰蛋白酶缺乏等。或由于影响了食欲;或妨碍蛋白质的吸收;或蛋白质不能利用等均可导致发生 水肿 。 3.蛋白质的消耗过多 脓胸 、 肺脓肿 、 腹水 、大量失血、外科伤口引流及严重灼伤,使体内蛋白质大量丢失。并发寄生虫病如 钩虫病 、 疟疾 等,还有肠炎及全身感染如 麻疹 、结核病等使体内蛋白质过度分解,都可致 营养不良性水肿 ...

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异染性脑白质营养不良原因_由什么原因引起异染性脑白质营养不良_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 异染色性脑白质 营养不良 属常染色体隐性遗传,突变基因位于第22号染色体上。由芳基硫脂酶A(aryl sulfatase-A)缺乏所引起。 (二)发病机制 硫酸脑苷脂分布于神经组织髓鞘、肾小管上皮细胞等细胞膜中。正常情况下,芳基硫酸脂酶A催化硫酸脑苷脂水解,将半 乳糖 硫酸脑苷脂分解为半乳糖脑苷脂和硫酸。此酶缺乏时引起硫酸脑苷脂于体内沉积。 ...

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早期营养不良危害孩子一生_儿科营养性疾病_【中医宝典】

“近几年虽然我国儿童低体重和发育迟滞的现象主要是在经济落后地区,但是城市人群由于错误观念和不当哺育方法引起婴幼儿的 营养不良 仍相当普遍。生命早期营养不良,将遗留‘代谢印迹’,会严重影响孩子的一生。”上海市儿童医院营养专家董小燕就目前婴幼儿营养问题发表了上述观点。 董医师认为,劣质奶粉引起的“大头娃娃事件”给千千万万身为婴儿父母者敲响了警钟:父母应树立正确的...

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小儿营养不良 中医巧治_儿科营养性疾病_【中医宝典】

祖国医学中的“疳症”说的就是这类疾病。这里的“疳”有两层含义:其一“疳者甘也”,是指小儿无节制地吃肥甘厚腻,损伤脾胃,形成疳症,说明它的病因;其二“疳者干也”,是指气液干涸,形体羸瘦,说明它的症状。 一般症状 儿童 营养不良 最早出现的症状是 体重减轻 , 消瘦 ,皮下脂肪减少,皮肤毛发干涩、弹性小,面色焦黄,精神不振,活动减少,肌肉 无力 。轻度营养不良对...

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小儿面肩肱型肌营养不良_小儿面肩肱型肌营养不良症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

面肩肱型肌营养不良(facio-scapulo-humeral type muscular dystrophy,FSHD)是常染色体显性遗传病。患者肌 无力 主要累及面肌、肩胛肌群为其特点。

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