凡损伤累及真皮深层，如深ii度以上灼伤、切割伤、感染、切取中厚皮片后的供皮区等，均可能形成 增生性瘢痕 (hypertrophicscar)。 临床表现：瘢痕明显高于周围正常皮肤，局部增厚变硬。在早期，因有毛细血管 充血 ，瘢痕表面呈红色、潮红或紫红。在此期，痒和痛为主要症状，甚者可因搔抓而致表面破溃。在经过相当一段时期后，充血减轻，表面颜色变淡，瘢痕逐渐变
伴随有颅骨、肋骨病变者，局部有肿块、压痛，也可有 阻塞性肺气肿 、病理 骨折 及畸形；伴有股骨病变者，多有跛行。脊椎骨原发性嗜酸性 肉芽肿 偶而可压迫脊髓引起 瘫痪 。
【病因学】 本病病因不明。可能与外伤、感染、内分泌功能紊乱或某些原因导致局部血液循环障碍有关，但均未证实。目前普遍认为本病不是真性肿瘤。 【病理改变】 血管供应变异较大，病变组织大体呈白色、灰白色或苍黄色，比正常骨组织稍软，切割时有含砂感或弹性感，巨大骨损害多从骨髓向外侵蚀和扩展，管状骨和扁平骨的骨皮质仅留两层薄壳，去除外壳如去包膜。镜下见：网状骨骨小梁的大
早期发现、及时治疗、做好随访。调节饮食结构，低脂低糖 低热 量膳食，优化饮食结构，平衡养分。保持好心情，郁闷、愤怒和畏惧等不好情绪会激发脆弱的神经，破坏内分泌的调节，降低机体免疫能力。 提升运动力度，适宜运动促使人体的血液循环，提高机体抵御能力，有益于内分泌协调。
预后 视力预后随各种病例而有差别，累及上颌骨、额骨或筛骨等常不引起失明。然而，当蝶骨受累，视神经受压迫可发生极度视力丧失。若早期发现视神经受累，失明常常可防止。对大多数患者，生命预后尚好。此种良性病变可引起软组织恶性肿瘤，或者自发或者放疗之后。因此，细心对患者的追踪随访是必要的。
2/3病例可并发病理 骨折 。
临床多分为3种类型，即单骨型、多骨不伴内分泌功能紊乱型和多骨伴内分泌功能紊乱型。侵犯眼眶者多为单骨型，以上颌骨和额骨多见。多骨伴内分泌功能紊乱型者常表现有第二性征早熟。 本病为先天性骨病变，但幼年时因无症状，无痛，待病变增长到一定程度，出现 眼球突出 、 面部畸形 或视力下降时才就诊。主要发生于30岁以下年轻人，尤其是女性。症状可因累及的部位不一而不同。发病
治疗 原则是手术治疗。由于本病是临床进展缓慢的良性病变，对于病变小，无症状者可暂缓手术。但应定期影像学检查，同时观察瞳孔、视盘、视野、色觉等情况，以便于早期发现视神经压迫现象。视神经受压、病变进展快、严重的外观缺陷应视为手术适应证。手术的基本原则是：尽可能完整切除病变，同时最大限度保持器官生理功能和美容效果。根据位置的不同，手术基本术式有4种： ①Caldw
重要的临床辅助诊断是X线平片联合CT扫描，X线为弥漫性骨密度增高，边界不清楚。CT扫描大范围的骨增生，边界清楚。骨窗显示时，病变的密度低于正常骨质密度。临床上骨骼畸形的特有体征有助于诊断。 和骨纤维异常增生症应该鉴别的是 蝶骨嵴脑膜瘤 ，尤其是只累及蝶骨的骨纤维异常增生症。蝶骨嵴 脑膜瘤 除有骨增生外，还在眶内或颅内邻近部位有软组织块影，尤其是MRI显示清楚
1.月经改变、 肥胖 本征绝大部分患者一开始就表现 月经稀少 ，最终可导致 闭经 、明显肥胖。 2. 男性化 征象 患本征者面颊部、下颌及颈部出现多毛，也可见生须、 喉结增大 、不同程度的乳房萎缩、 阴蒂肥大 。 3.妇科检查所见 患者阴道壁光滑、萎缩，宫颈萎缩。剖腹探查时可见子宫、输卵管正常，双侧卵巢增大。
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