肥胖是被低估的肾衰预测因子._【中医宝典】

...OS和代谢参数,结果发现只有BMI升高和GOS是发生高血压的独立危险因素。” 他们补充道,患者的肥胖程度越严重,其无肾衰的生存期越短。在关于CRF生存期的另一个多变量Cox回归分析中,Bonnet等还发现肥胖、病理数据和高血压都是独立的危险因素。 研究人员总结道,“在IgA肾病患者中,肥胖和/或BMI对高血压以及最终CRF的发生而言,都是被低估的预测因子。”

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单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞在动脉硬化中的作用_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

随着细胞分子生物学的进步,已经基本明确了在 动脉粥样硬化 时各种细胞相互剌激与应答的关系。病变时期,单核细胞、巨噬细胞在向内皮下层入侵的同时摄取变性的LDL使其自身泡沫化。淋巴细胞则分泌多种生物活性物质,加速动脉粥样 硬化 进程。 一、巨噬细胞与动脉粥样硬化进程的关系 动脉粥样硬化与胆固醇代谢有关已成共识,这些脂质沉积于动脉管壁、巨噬细胞吞噬这些脂质并逐渐泡...

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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有什么症状_查疾病_【疾病大全】

除 血友病甲 和 血友病乙 之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重。在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血。FⅩ活性低于1%的患者临床表现与 血友病 甲类似。 根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断,FⅪ:C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断...

https://jb39.com/jibing-zhengzhuang/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏_遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。

https://jb39.com/jibing/yichuanxingningxueyinziquefa252283.htm

趋化因子受体_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR(Duffy抗原)归为IL-8受体家族。趋化因子受体的种类和分布见表4-17。 表4-17 趋化因子受体的种类和分布 趋化因子受体种类 受体基因 (a)、(c) 染色体定位 受体长度 (氨基酸) 受体分布 (b) 相应配体 IL-8RA 2q34-q35 350 中性粒细胞、内皮细胞、单核细胞、T细胞、黑素瘤细胞、...

https://qihuangzhishu.com/957/110.htm

粒细胞集落刺激因子_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-sitmulating factor,G-CSF)是血管内皮细胞、单核细胞和成纤维细胞合成的糖蛋白。能促进中性粒细胞成熟;刺激成熟的粒细胞从骨髓释出;增强中性粒细胞趋化及吞噬功能。对巨噬细胞、巨核细胞影响很小。现用的G-CSF为基因重组产品。皮下注射5~10μg/kg,4~6小时达血浓高峰,高于10μ...

https://qihuangzhishu.com/951/342.htm

外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子

外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (Lyophilized Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor for),商品名 贝复济 。促进 创面 愈合,用于 烧伤创面 (包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)、慢性创面(包括体表 慢性溃疡 等)和新鲜创面(包括 外伤 、供皮区创面、手术伤等)。 本药品被归类到 创...

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重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 (Recombinant Bovine Basic Fibroblast Growth Factor in Eye Drop Form),商品名 贝复舒 。本品适用于各种原因引起的 角膜病变 和轻中度干眼症, 角膜擦伤 ,轻中度化学 烧伤 、 角膜手术 及术后愈合不良,地图状(或营养性)单疱性 角膜溃疡 和 大泡性角膜炎 ...

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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅹ缺乏_查疾病_【疾病大全】

...的实验室检查可资鉴别。获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体,可用抗体筛选试验鉴别,常发生于 系统性红斑狼疮 病例。 2.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于 维生素K缺乏 的获得性FⅩ减少相鉴别 肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状,但是,在上述两种情况中,FⅩ的减少也是继发性的,并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏,通过详细的病...

https://jb39.com/jibing-zhenduan/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏治疗方法_如何治疗遗传性凝血因子Ⅶ缺乏_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)。基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。这些治疗措施主要应用在处理外科和 产后出血 。虽然FⅦ的半衰期只有4~6h,但是,每隔8~12h治疗1次已经能够满足止血的需要。即使在FⅦ只有正常水平的约10%时,仍可以施行手术。维生素K治疗对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏没有效果。 (二)预后...

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