药物在制剂中的 化学 分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排， 聚合等 分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和 分子 型水解两大类，离了型水解是强酸一 弱碱 型盐或强碱一 弱酸 盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化 下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结...
...必须坚持“质量第一”的原则，增强法制观念，加强药品计划采购、验收入库、贮存保管、出库复核以及药品报损等方面的管理。 1）制定药品计划必须了解掌握药品使用消耗规律，根据医院“基本药品目录”国内外药品市场信息，并以过去同时期药品消耗统计资料与季节性 发病率 、库存贮备定额等为基础。拟购新品种，应根据临床科室提出申请，经药学部主任批准，报药事管理委员会审批后采购。...
...供注射用。第1管或第2管如出现 红细胞凝集 ，经摇匀后 红细胞 仍不均匀散开或出现药物性沉淀，则为凝集阳性，都不宜供静脉注射用。第3管对照组应无溶血及凝集现象发生。 二、局部剌激试验法 家兔 股四头肌 法 本法系将一定量的供试品注射家兔股四头肌内，在规定时间内，部开 肌肉 观察供试品对局部肌肉剌激反应的情况，以判断供试品的局部剌激试验是否符合规定。 试验方法...
...虽然O型的红细胞上没有A和B凝集原，因而不会被受血者的血浆 凝集 ，然而O型人的血浆中的抗A和抗B凝集素能与其它血型受血者的红细胞发生凝集反应。当输入的 血量 较大时，供血者血浆中的凝集素未被受血者的血浆足够稀释时，受血者的红细胞会被广泛凝集。 总之，输血是一个多环节的过程，每个环节上的失误都可能造成严重事故。因此，大进行输血操作时，必须严格遵守输血原则，密...
（一）肾的生理肾脏的生理作用主要有以下方面： 1．排泄含氮的代谢产物肾脏能将血液中的蛋白质代谢废物不断清除，使血浆中的非蛋白氮（含尿素、尿酸、肌酸、甩酸酐、氨等）的含量有一相对的稳定水平。当肾功能减退进，随尿排出的非蛋白氨减少，血中蓄积就增多，因此，测定血浆中非蛋白氨的含量可作为肾功能的一种指标。 2．调节体内水分及平衡渗透压肾脏能适应人体进食、饮水和代谢产...
中医药科研实验室的基本工作和中心任务，是为中医药科研提供高质量、可重复、准确、精确的实验数据。中医药科研实验室的建设目标，应包括硬件与软件两方面的内容。毫无疑问，硬件建设应符合整个科技发展水平的要求，跟踪最新科技进展。但在软件方面，实验室人员的知识结构中，不但具备足够的中医药专业知识，还应具备专业的实验技术，才能够设计出符合中医药研究的实验方案，得出的实验数...
...重医轻药”；属西药房的又“重西轻中”，在某种角度上讲，中药房独自承包的扩大了中药自主权，但承包者又往往因单纯地追求经济效益而忽视了整个中药房的社会效益，也影响到整个中药房的质量管理。 （二）目前，医院中药房的设置仍以满足调剂配方为目的。在省、市级 中医院 中药人员普遍在超负荷地应付着处方工作。而对中药的临床科研、用药咨询、资料汇编、质量鉴定等有关药剂管理的其...
...许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 （三）不能自行配制麻醉药品及生物制品制剂。为医疗科研急需，须报卫生局批准后方可配制，并应上报卫生局药政处备案。 （...
...。有秋冬不能 养阴 者，每因纵欲过度伤此 阴气 ，以及春夏多患火症，此 阳盛 之为病也”。所以，春夏养阳，秋冬养阴，寓防于养，是因时养生法中的一项积极主动的养生原则。 二、春捂秋冻 春季，阳气初生而未盛，阴气始减而未衰。故春时人体肌表虽应气候转暖而开始疏泄，但其抗寒能力相对较差，为防春寒，气温骤降。此时，必须注意保暖，御寒，有如保护初生的幼芽，使阳气不致受到...
...及温度高低而变化。湿度对药品的质量影响很大。湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉料，湿度太小，也容易使某些药品风化。 （1）风化：含有结晶水的药物，常因露置在干燥的空气中，逐渐推动其所含结晶水的一部分或全部，以致本身在变成白质不透明的结晶体或粉末。 风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握。特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。易风化...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。