u检验和t检验可用于样本均数与总体均数的比较以及两样本均数的比较。理论上要求样本来自正态分布总体。但在实用时，只要样本例数n较大，或n小但总体标准差σ已知时，就可应用u检验；n小且总体标准差σ未知时，可应用t检验，但要求样本来自正态分布总体。两样本均数比较时还要求两总体方差相等。
本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品生产经营企业的业务指导关系。 第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、...
第一节 药品注册标准 第一百条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百条 药品注册标准的...
... 药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。 第三十二条 药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。 第三十三...
...的《药品不良反应监测管理办法》，对有关机构的设置和职责、报告的程序和要求、奖励和处罚等，都以法规的形式作了系统规定。 （2）我国除国家一级的药品不良反应监测中心外，还建立了省一级的药品不良反应监测中心和全军药品不良反应监测中心等。有些不属卫生行政部门管辖的医疗预防保健机构如煤矿系统的医院、计划生育系统的技术服务、指导单位等也已成立了本部门、本系统的药品不良反...
... 尿试带试验方法 干化学检查与显微镜检查 尿液分析仪应用的质量控制 人绒毛膜促性腺激素检查 排泄物和分泌物检查 粪便检查 标本的采集、保存和检验后处理 粪便一般性状检查 粪便化学检查 粪便显微镜检查 精液和前列腺液检查 精液检查 前列腺液检查 阴道分泌物检查 阴道分泌物标本的采集 阴道分泌物外观及清洁度检查 阴道分泌物微生物检查 痰液和支气管肺泡灌洗液检查 ...
治疗螨虫感染的药品列表是 治疗寄生虫病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 螨虫感染 治疗螨虫感染的药品列表 安克罗米 （ 安双色酸、双色酮酸钙 ） 用于 疥疮 。 敌敌畏 对 咀嚼 口器和刺吸口器的害虫均有效。可用于 蔬菜 、果树和多种农田作物。 新肤螨灵软膏 杀螨 止痒 ，用于治疗 痤疮 。 溴沙尼特 （ 溴氟沙胺 ）
治疗阑尾炎的药品列表是 抗菌消炎类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 阑尾炎 治疗阑尾炎的药品列表 氯霉素胶囊 1． 伤寒 和其他沙门菌属 感染 ：为 敏感菌 株所致伤寒、 副伤寒 的选用药物，由 沙门菌 属感染的 胃肠炎 一般不宜应用本品，如病情严重，有合并 败血症 可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以 氟喹诺酮类药物 为首...
...药品管理办法》，对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。2005年8月，国务院重新修订并颁布了《 麻醉药 品和精神药品管理条例》，于2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 受 卫生部 委托，中华医学会、中国 医院...
每个 医院 都应有 输血 科或称血库，（blood bank）血库是医院中一个重要部分部门。其最主要的任务就是要及时无误、保策保量的供给患者以需在的 血液 ，达到治疗与抢救的目的。 血库工作至少应包括：①供血者的选择与血液的采取。这一工作多年来由血库完成，但为了提高血液质量，做好公民义务献血，现已多由红十字中心血站统一管理；②做好血液的标记、记录等；③做好血...
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