...（IgG subclass deficiency）。患者血清IgG总量减低或正常，而一种或多种IgG亚类低于正常水平。 选择性IgG亚类缺陷病的病因不很清楚，可能与IgG重链稳定区（CH）基因表达障碍有关。有两种情况： 1.免疫球蛋白CH基因缺失或突变 发生相应IgG亚类缺陷，可同时伴有IgA及其亚类缺陷。 2.CH基因重组重排障碍或重链基因转录及转录后调节...
...血管时，会引起心房、心室等结构的震动，但一般听不到震动的声音。如血容量增多，血流加速，这种震动就会发出声音。近年来，用灵敏的超声技术发现部分小儿由于瓣膜发育不完善，心脏收缩时，房室间可产生轻微返流而引起声音。它们虽称为杂音，但不伴有任何心脏血管的病变，医生常称之为“生理性杂音”。 生理性 心脏杂音 传地范围局限，音调一般较低、柔和。小儿吃饭、睡觉、各种活动和...
小儿初生，急以绵裹指，拭尽口中恶血；若不急拭，啼声一出，即入腹成百病矣。亦未须与乳，且先与拍破 黄连 浸汤 ，取浓汁调 朱砂 细末，抹儿口中，打尽腹中旧屎，方可与乳。 儿若多睡，听之，勿强与乳，则自然长而少病。
小儿初生，气欲绝，不能啼者，必是 难产 ，或冒寒所致。急以绵絮包裹抱怀中，未可断 脐带 ，且将胞衣置 炭火 炉中烧之，仍捻大纸捻，蘸油点灯于 脐带 上往来遍带燎之。盖脐带连儿脐，得火气由脐入腹，更以热醋汤荡洗脐带，须臾气回，啼哭如常，方可浴。洗了即断脐带。
...确诊 风湿热 ，及时正确和彻底地治疗与进行合理的预防复发措施，则预后较好。多次复发及在急性期心脏即明显受累，并发 心力衰竭 者预后不佳。舞蹈病预后良好，往往经4～10周治愈，虽亦有复发，但在青春期后则很少再发。 预防 一、加强体格锻炼，增强小儿抵抗力，防止呼吸道感染。 二、开展爱国卫生运动，因地制宜地改善居住条件，避免寒冷、潮湿。 三、及时与彻底地预防和治疗...
...没有活性。” 他认定，“这意味着一种使端粒酶失去活性的药物或许可用于对抗所有的癌症，且几乎没有副作用。”另一方面，癌细胞重新激活端粒酶实现“免死”，给抗衰老治疗带来启示。 研究人员认为，端粒酶可能在对抗衰老和与年龄相关的疾病治疗中扮演重要角色。如果能在一些正常人体细胞中激活端粒酶并实施有效控制，会使这些细胞重新分裂，可能让人体获得更健康、更年轻、寿命更长的组...
小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及系统性 硬化 症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体的一种自身性免疫性疾病。
因先天遗传因素，如先天性基因突变（mutation）、缺失（deletion）等所致免疫功能缺陷病，称为 原发性免疫缺陷病 （primary immunodeficieney diseases，PID）
急性间歇性卟啉病 （acute intermittent porphyria,AIP）亦称肝性卟啉病、吡咯卟啉病，是卟啉病中较多见的一种。1911年，由Gunther首先报道，Waldenstrom在1937年广泛家族研究的基础上，全面描述了本病。临床特征为腹部绞痛、 顽固性便秘 、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。
...肘、膝、关节过度伸展，手指过度背屈或掌屈及伸膝向前弯腰手掌可触地面。幼年时常有习惯性肩关节脱臼。大部分患者随年龄增长症状逐渐好转。 4.舞蹈病的鉴别 须与惯性痉挛区别，后者是单一动作的重复，分散患儿注意力时可使痉挛消失。 手足徐动症 的动作较慢，一般仅限于四肢。家族性舞蹈病病程是进行性加重，易于区别。 5.皮下小结的鉴别 在小儿时期偶见良性非风湿性皮下小结，...
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