先天性肺囊肿 (congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常 症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿 ，可累及一个或数个 肺叶 。其 临床表现 颇不一致，有的可完全无 症状 ，有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。 小儿先天性肺囊肿的病因 (一)发病原因病因尚未完全清楚，有人认为是由于在 胚胎 期 肺芽 发育过程...
...肺泡表面活性物质 较正常新生儿少，可导致肺泡张力增高、肺 顺应性 降低和通气能力下降。但亦有人对患儿是否缺少肺泡表面活性物质有异议。 有些 先天性胸腹裂孔疝 的病儿可伴有其他 先天性畸形 ，如 先天性肠旋转不良 和 先天性心脏病 等。Bollmann等通过对33例经 产前诊断 为先天性胸腹裂孔疝患儿的观察，发现其中24例同时合并1种或2种以上 畸形 ，包括 ...
...维环 ，扩肛管狭窄区能通过食指，然后稍游离直肠粘膜，将切口上下粘膜对合横向缝合。如狭窄程度重，可在环的两侧加作切口，以利松解。 病理 改变 先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段，大体可分为 肛门狭窄 、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。除肛门狭窄多见外，其他各型都极为罕见。肛门狭窄属于低位 畸形 ，是胚胎发育后期， 肛膜 吸收...
...发现 胃穿孔 ，早期手术治疗有重要的意义。 X线检查可发现 气腹 、液气腹。 在不同体位中可见到如下征象：马鞍征、 胃泡 征消失、铅笔线征、足球征、 镰状韧带 征。 先天性胃壁肌层缺损 常并胃穿孔，可有特征性的X线表现。 1、卧位 腹部 平片： 可见 腹胀 ,气体增多，呈“足球征"; 2、立位腹部平片： 膈下可见游离气体、膈肌升高、横贯全腹的气液平面、胃泡消...
先天性上睑下垂 [ 概述 ] 是一种 常染色体 显性 或隐性 遗传疾病 ，是 上睑下垂 中最常见的类型，人群 发病率 为0.12%，常由于 提上睑肌 发育不全，或支配它的 运动神经 即 动眼神经 发育异常 、功能不全所致，少数由于 上睑提肌 外角、内角及上横 韧带 太紧，或有过多 纤维 粘附 于 眶隔 后壁，限制了上睑提肌的运动，表现为出生后即可发现的单侧或...
...当时花了3w人民币。住院了一个月。这个手术做出来的阴道大小正合适。其它的阴道成形术我就不太懂了。医生以前告诉我不能去游泳池游泳而我经常去游泳也没有问题。我写这些希望能给有同样困扰的人带来一些参考。 给先天性无阴道条目的留言 -- 104.162.140.203 2016年5月20日 (五) 14:55 (CST) 留言：腹腔腹膜阴道成型术。我当时25岁做的。
...使铜不能合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小肠粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ，1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝...
... 和 继发性 两种。原发性膀胱颈部梗阻是由于膀胱颈部的功能改变所致，而不是因为结构的改变。即在 排尿 期膀胱颈不仅不能开放，反而主动收缩。 先天性膀胱颈挛缩的病因 (一)发病原因 1. 先天性膀胱颈挛缩 多见于青少年，与 膀胱 发育时中 胚层 组织 退化 不良， 括约肌 增生 肥大有关，以及先天性 自主神经 发育异常 、 膀胱颈 神经 肌肉结构不良，或先天性...
先天性乳糖不耐受 症：这是一种和 先天性乳糖酶缺乏 不同的 疾病 ，属于 常染色体 显性遗传。开始喂养后出现暴发性 腹泻 ，水样多泡的酸性 大便 ，伴腹泻。可致 呕吐 、 脱水 、 肾小管性酸中毒 、双糖尿、 氨基酸尿 、 白内障 、肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡。停止喂乳后腹泻消失，无 乳糖尿 和 氨基酸尿症 。当未分解吸收的 乳糖 进入 结肠 后，被 ...
...综合征 。主要特点是大量 蛋白尿 、 低白蛋白血症 、严重 水肿 和 高胆固醇血症 。根据其 临床表现 分为单纯性 肾病 、 肾炎 性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿， 肾病综合征 的 病理 型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜 增生 性肾炎、局灶节段性硬化等）居多。 疾病描述 先天性肾病综合征 通常指生后三个月内发病，临床...
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