(一)治疗 主要采用支持对症及积极控制感染。尽早明确病原菌，选择敏感的抗生素。以杀菌药为主，且大剂量。待病情控制后继续用药2～3周，巩固疗效。防止复发。严重感染可试用白细胞输注或骨髓移植。 (二)预后 目前暂无相关资料
...症状，有的易感染，如 感冒 、 肺炎 和气管炎等；少数则无症状，也无感染，仅在检验时发现。因此，在 反复感染 伴 乏力 、头昏的病人应检查血白细胞计数和分类计数。然而，粒细胞减少症和缺乏症，尤其是急性，起病急骤，病情凶险，伴有 畏寒 、 高热 、 头痛 、多汗，常有咽峡炎、扁桃体 脓肿 和肛周 溃疡 等，常见原因是病人对药物（氨基比林、保太松等）或化学品（某...
已致敏的淋巴细胞在体外培养中受到特异性抗原的刺激，会释放多种淋巴因子，其中包括移动抑制因子。
已致敏的淋巴细胞在体外培养中受到特异性抗原的刺激，会释放多种淋巴因子，其中包括移动抑制因子。
皮肤 B细胞淋巴样 增生 (cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia)，结节型通常为特发性。特发性 B细胞 淋巴 样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。 皮肤B细胞淋巴样结节型增生的病因 (一)发病原因 病因包括 纹身 、包柔氏 螺旋体感染 、 带状疱疹 、 瘢痕 ， 抗原 注射或针刺。偶亦可为药物反应和持续...
...IL-4R(CDw124)、IL-6R(CD126)、IL-7R(CDw127)、IL-8R(CDw128)、 gp130(CDw130) 细胞间、细胞基质相互识别 白细胞粘附分子-内皮细胞粘附分子： LFA-1（CD11a/CD18)-ICAM-1(CD54)、ICAM-2(CD102) Mac-1(CD11b/CD18)-ICAM-1(CD54) VLA...
在对免疫应答的研究过程中，在丝裂原刺激的细胞培养上清中发现了许多具有生物活性的分子，研究者各以自己测得的活性进行命名，十几年报道了近百种因子。后来借助分子生物学技术进行比较研究发现，以往许多以生物活性命名的因子实际上是具有多效性的同一物质。为了避免命名的混乱，1979年第二届国际淋巴因子专题会议将免疫应答过程中白细胞间相互作用的细胞因子统一命名为白细胞介素（...
部分病人可发生 白血病 或 全血细胞减少 性白血病前期状态。白血病可为 慢性粒细胞性白血病 ，急性粒细胞性或粒、单核细胞性白血病，一般发生在第一次皮损出现之后，也可同时发生。皮损形成水疱、 溃疡 、坏死的发生率较高，并且全身症状较重。激素治疗效果较好，但容易反复。除与白血病并发外，还可与睾丸胚胎细胞癌、内脏腺癌和 多发性骨髓瘤 等恶性肿瘤并发。此外，还可并发...
粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽 溃疡 变，称之为 粒细胞缺乏 性咽峡炎. 粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽溃疡性病变，称之为粒细胞缺乏性咽峡炎。 引起本病的原因很多，可分为先天性或后天获得性，也可根据粒细胞生成减少、无效增殖、破坏过多、复合原因及假性 粒细胞减少 等而分成五大类。某些药物的副作用，如氯霉素、消炎痛等或放射性物质的副作用，...
先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)，仅限于眼的称为眼...
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