药理学/钙拮抗药硝苯地平

硝苯地平 (nifedipine),又名 心痛定 。 【药理作用】硝苯地平的作用与 维拉帕米 不同,它对 窦房结 房室结 及心收缩性的抑制作用较弱,对 血管 的 舒张 作用明显。给药量略大反能加速房室传导,是 交感神经 活性反射性增高之故。与此同理,在整体中它对 心肌 也不降低收缩性,因此可与β- 受体 阻断药合用。 硝苯地平舒张冠脉特别是已 痉挛 收缩的狭...

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药理学/其他抗心绞痛药

吗多明 (molsidomine)的作用与 硝酸甘油 相似,主要能降低 心脏 前、 后负荷 ,降低 心室 壁肌张力,因而降低 心肌 耗氧量,也能 舒张 冠状动脉 ,改善 心内膜 下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ,作用时间较硝酸甘油为久,一次口服或舌下含化2mg,可维持疗效6~8小时,且不易产生 耐受性 ,与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。

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药理学/抗幽门螺旋菌药

...性胃窦炎 的主要病因,它能产生有害物质,分解粘液,引起组织 炎症 。虽然它与 消化性溃疡 发病的关系有待阐明,但已知消除幽门螺旋菌中明显减少 十二指肠溃疡 的复发率。因此,根治幽门螺旋菌具有重要意义。幽门螺旋菌在体外对多种 抗菌 药非常敏感,但体内单用一种药物,几全无效。临床常以 甲硝唑 、 四环素 、 氨苄青霉素 、 羟氨苄青霉素 等的2~3药作联合应用。

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药理学/皮质激素抑制药

皮质激素 抑制剂 可代替 外科 的 肾上腺皮质 切除术 ,临床常用的有 米托坦 和美替拉酮。 米托坦(mitotan;双氯苯 二氯乙烷 0,p'-DDD)为 杀虫剂 滴滴涕 (DDT)一类 化合物 。它能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带 细胞 萎缩 、 坏死 ,但不影响 球状带 ,故 醛固酮 分泌不受影响。用药后血、尿中 氢化可的松 及其 代谢物 迅速减少...

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药理学/抗恶性肿瘤药

...发病 ,是世界各国医学科学领域中的重大科研课题,目前尚无满意的防治措施。治疗恶性肿瘤的方法仍为手术切除、 放射治疗 和 化学 治疗,后者仍为临床治疗的重要方法。 抗恶性肿瘤药 对 癌细胞 和人体正常 细胞 的选择性差别不大,因而应用过程中的 不良反应 广泛而严重。另外,易产生 耐药性 也是治疗过程中的问题之一。近年来,在 分子 生物学 、 细胞动力学 、 免...

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药理学/抗菌药的合理使用

...给治疗带来许多新问题,如 毒性反应 、 过敏反应 、 二重感染 、 细菌 产生 耐药性 等。因此,合理使用抗菌药物日益受到重视。 一、抗菌药临床应用的基本原则 (一)严格按照适应证选药 每一种抗菌药物各有不同 抗菌谱 与适应证。 临床诊断 、细菌学诊断和体外 药敏试验 可作为选药的重要参考。表37-1供选药时参考。此外,还应根据病人全身情况,肝、 肾功能 ,...

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药理学/β2受体激动剂

...持4~6小时。采用吸入给药法几无心 血管系统 不良反应 。但剂量过大,仍可引起 心悸 、 头晕 、 手指 震颤(激动 骨骼肌 β2受体)等。临床常用的有: 沙丁胺醇 (salbutamol, 舒喘灵 )对β 2 受体作用强于β 1 受体,兴奋 心脏 作用仅为 异丙肾上腺素 1/10。口服30分起效,维持4~6小时。气雾吸入5分起效,维持3~4小时。近年来有缓...

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药理学/青蒿素和蒿甲醚

...物青蒿(A.apiacea)相区别,后者不含青蒿素,无抗疟作用。由于对耐 氯喹 虫株 感染 有效,青蒿素受到国内、外广泛重视。 【抗疟作用和临床应用】青蒿素对 红细胞 内期 滋养体 有杀灭作用,对红细胞外期无效。用于治疗 间日疟 和恶性疟,即期 症状 控制率可达100%。与氯喹只有低度交叉 耐药性 ,用于耐氯喹虫株感染仍有良好疗效。青蒿素可透过 血脑屏障 ,...

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药理学/半合成青霉素

...白结合率 均很高(95%以上)。主要以原型从尿 排泄 ,速度较青霉素慢。 【 不良反应 】在 胃肠道 反应,个别有 皮疹 或 荨麻疹 。 【临床应用】用于耐药金葡菌的各种感染,或需长期用药的慢性感染等。对严重金葡菌感染,宜 注射给药 。 3. 广谱 青霉素 对革兰阳性及 阴性菌 都有 杀菌作用 ,还耐酸可口服,但不耐酶。 ⑴ 氨苄西林 (ampicillin...

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药理学/咪唑类抗真菌药

...。局部用药治疗皮肤粘膜 真菌感染 ,疗效优于克霉唑和 制霉菌素 。静脉给药可致 血栓 静脉炎,此外,还有 恶心 、 呕吐 、 过敏反应 等。临床应用的具体剂量应随病原真菌而异。 3. 酮康唑 (ketoconazole)是 广谱 抗真菌药。对念珠菌和表浅癣菌有强大抗菌力。口服易吸收, 血浆蛋白结合率 达80%以上,不易透过血脑屏障, 血浆 t1/2为7~8小...

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