...这些具有法规的管理标准，使药品管理达到科学化，规范化，标准化。解放军266医院药械科提出“建立标准制度，落实标准管理，实行标准供应，应用限额管理”的具体方法，有效地保障了临床供用和加速经费周转，提高了工作效率和科学管理水平。浙江丽水地区药栓所总结该区历年中药检查经验，总结中医药费科学管理方面的设想，健全八项制度即购药进库验收制度，药库药房贮存保管制度，贵重药...
...依次饮尝。另一杯则进呈皇帝服用。因性命关天，为皇上配方煎药，总是由深得皇帝信任的太监充任。如果发现所开药品不清和药味分量虽开面遗漏舛误，或御药房配制不依原方等，都将以“大不敬”论罪。 御药房药品需数量很大，也十分讲求质量。其药材（包括成药）大致有下列几个来源：1、向各省出产药材地征收。清宫档案太医院《条款清单》曾记载：“如药材内有京中不易购办之物，应奏明管理...
...产品化学组成不均一，造成批次间差异明显等难题，首次运用非线性规划方法，建立中药相关品种提取物混合优化计算模型和批次混合方法，从而促进了各批次中药提取物质量稳定均一。首次提出中药制药过程集成分析与控制技术理念，并研制建立了中药制造过程集成分析与控制系统，进而应用于中药生产过程质量控制。 记者从浙江省中医药管理局获悉，该创新成果已在多家制药企业的中药生产线中推广...
...动植物作为中药产业的原料，是令人担忧。为此，90年代以来，国际保护组织表现出了高度关注。有效的保护药用动植物资源是关系到中医药学能否持续发展的前提，而保护濒危物种就显得尤为重要，它不仅涉及多部门、多地区以及政策立法、管理体制、经济贸易等问题，科学研究更是一不可或缺的方面。本文从物种濒危及保护等级划分的现状出发，对药用植物划分标准中存在的问题进行分析，同时针对...
据世卫组织遏制疟疾司报道，全球疟疾问题新近评估结果表明，疟疾的发病率和死亡率正呈升高趋势，反映出20世纪90年代非洲疟疾状况的恶化。约90%的疟疾致死病例发生在非洲撒哈拉南部地区，其中绝大部分是5岁以下的儿童。 针对抗疟药耐药性的上升趋势，世卫组织自2001年起向所有发现耐药性的国家推荐使用联合疗法，以此取代传统的单一疗法；恶性疟疾首选疗法为抗疟药联合使用 ...
...省柳州市中医院起步在全国率先试行药房托管，并逐步形成一整套规范的运作模式。两年多来的实践证明，试行药房托管，一是可以使医疗单位领导得以从繁杂的药事管理事务中解脱出来，以主要精力抓好医疗服务；二是既有利于医疗单位摆脱医药购销不正之风的困扰，又保证其不降低药房的正当收入；三是可以使医院药房管理逐步趋于规范并使药房职工得到系统培训；四是可以使医院药房的药品质量更有...
...生产、经营、使用制定了相应的管理办法。 医学教.育网搜集整理 中药饮片生产质量管理 党的十一届三中全会以后，国务院（83）160号文件确定把中药饮片厂作为独立的工业企业，实行独立核算，自主经营，加强中药饮片生产管理的科学化。“七五”期间国家重点支持对44家饮片厂的技术改造，使饮片生产硬件大为改观，为实施GMP及有目的、有计划地对现有中药饮片生产企业进行改造打...
...外引种的药材”和“中药材新的药用部位”按新药第一类管理，所需申报资料见“药材引种，试种栽培品种申报资料项目”》 （四）第二类“天然药物中提取的有效部位及其制剂”，包括中药的提取的非单一成分，如总黄酮、总生物碱、总甙等及其制剂。 （五）第二类“改变中药传统给药途径的制剂”系指注射剂。 （六）第二、三类的复方制剂，其组方中不应含有未制订质量标准的药材，如含有该类...
存在的问题 中药饮片不纯净。中药饮片是所有方剂的原料。中药药用部分需要净选、除去药物中的泥沙、夹杂物以及霉败品，分离其不同的药用部位。而有些中药饮片生产商，为了节省人力、物力和财力，都一一省去了这些必要的工序，将皮、茎、根、须混为一团，粗制滥造。甚至以次充好、以劣充优、掺杂使假，不仅严重地扰乱了医药市场，更严重的是影响了临床用药安全有效。 辅料标准不统一。药...
...背景，缺乏对品种在该背景下尚需进行哪些研究以说明其安全性、有效性和质量可控性的整体描述。 3 复方制剂开发的立题目的和依据 按现行《药品注册管理办法》，中药、天然药物复方制剂主要包括中药复方制剂、天然药物复方制剂以及由中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂三类。其中中药复方制剂是情况较为复杂、申报品种数量最多、研发立题方面存在问题较多的一类。 3.1 中药复...
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