(一)治疗 主要是对引起中性粒细胞增多症的原发性疾病的治疗。 (二)预后 与病因有关。如感染、物理因素所致者去除病因即可恢复;如肿瘤等因素所致预后则差。
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。
...血 急性失血后2h即可见 白细胞增多 ，胸腔、腹腔、关节腔、蛛网膜下隙及 颅内出血 时，白细胞增多更显著。 宫外孕 破裂，肝、 脾破裂 ，白细胞增多也明显。大量急性溶血时，白细胞数及中性粒细胞增多甚可达到类白血病反应程度。 8.血液病 骨髓增生性疾病(myeloproliferative disease)，如慢性粒细胞白血病、 真性红细胞增多症 、 骨髓纤维...
(一)治疗 本病应以治疗原发病为主。若由寄生虫过敏引起，只要去除病因，不需特殊治疗，预后就很好。若患者有脏器受损，则不管嗜酸粒细胞增多的程度，均应给予降低嗜酸粒细胞计数或阻断嗜酸粒细胞效应的治疗。此外，还要根据病情做出相应支持，对症处理。若由恶性肿瘤引起或是嗜酸粒细胞 白血病 ，则预后差。嗜酸粒细胞增多症的治疗药物及方案详见表1。 (二)预后 与病因有关。如...
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称 吕弗勒综合征 (Lofflers syndrome)。特点为 全身症状 轻微， X线 呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多 ，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸 粒细胞增多 症(acute pulmonary eosinophil...
...染流行区旅游则应考虑血吸虫等寄生虫感染;表现为喘气、鼻炎或 湿疹 则提示变异性疾病;经常接触宠物狗，则要排除犬弓 蛔虫感染 ;注意有无肿瘤的症状，体征;注意用药史，以排除药物的过敏反应。由药物引起的嗜酸粒细胞增多，一般会随着停药而降低，但在某些病例，如由于摄入污染的色氨酸引起的嗜酸粒细胞- 肌痛 综合征，尽管停止了用药，疾病还会持续存在。异常的嗜酸粒细胞形态...
表1列举一些严重原发病合并中性粒细胞增多的临床特征，有助于鉴别。
皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人。单个的肥大细胞瘤可自然消退。 色素性荨麻疹 在青春期到来前可完全消退或基本好转。这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症。对 瘙痒 通常只要用H1 抗组胺药治疗即可(见上文 荨麻疹和血管性水肿 )。 全身性肥大细胞增多症的症状需用H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于认为前列腺素尤其是PGD2 参与与肥大细胞有关的症状，故可...
红细胞-6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷病 是不完全显性伴性遗传性疾病，主要见于华南地区孕妇的新生儿，常有窒息缺氧、感染或服药史等诱因。 胆红素脑病 发生率高，有时会出现 急性溶血 如浓茶样或酱油样尿及 贫血 。实验室检查 红细胞 形态和 网织红细胞 异常外，G-6-PD测定值低下可确诊。 遗传学 本病是由于调控G-6-PD的 基因突变 所致。G-6-PD基因定位于...
红细胞-6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷病 是不完全显性伴性遗传性疾病，主要见于华南地区孕妇的新生儿，常有窒息缺氧、感染或服药史等诱因。 胆红素脑病 发生率高，有时会出现 急性溶血 如浓茶样或酱油样尿及 贫血 。实验室检查 红细胞 形态和 网织红细胞 异常外，G-6-PD测定值低下可确诊。 遗传学 本病是由于调控G-6-PD的 基因突变 所致。G-6-PD基因定位于...
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