脉管 非真性 肿瘤 的病变称脉管 畸形 (vascular malformation)。系来源于 血管 或 淋巴管 的肿瘤或畸形。一般地说， 血管畸形 是一团异常的成熟的血管有一定的占位性质，其危害主要是由于破裂 出血 ，或血管栓塞。 血管畸形的病因 一种具有正常 内皮细胞 的组织结构和 生物 特性的 毛细血管 、 静脉 和 动脉 或 淋巴管 的异常扩张和沟...
附睾畸形 临床上较常见。通常指 附睾 明显变长或与 睾丸 附着异常。至今尚无确切定义和统一的分类方法。 附睾畸形的病因 (一)发病原因 胚胎 第6周， 中肾管 和中肾旁管形成，这些管道将衍变成男、女生殖道。当胚胎 生殖腺 分化 成 睾丸 并产生 睾酮 后，在 雄激素 的作用下中肾管逐渐衍变成男性生殖管道。中肾管头端部分变成 附睾附件 ，由 中肾小管 衍变而来...
肛门畸形 类型众多， 直肠 盲端和瘘管的位置各异。其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500～5000，占 消化道 畸形 的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它 先天性畸形 的发生率约有30～50%，且常为 多发性畸形 。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但 遗传 方式尚无定论。 肛...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为 畸形 （malformation）。 先天畸形 （congenital malformation） 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为 畸形综合征 ，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...
颅脑先天畸形 可导致多种 颅脑 的形态改变和不同的 神经系统 功能障碍 。 头大畸形 (macrocephaly)很少见。 大脑 异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。 前囟 常较大，闭合延迟。 头大畸形的原因 由于先天性 大脑皮质 增厚及 神经胶质细胞 的 增生 . 头大畸形的诊断 颅内压 不增高，颅 穹窿 和面部均匀地增大。头...
先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
头小 畸形 可分真性头小畸形，是相对头小畸形，真性 小头畸形 是多是由于一种 常染色体 畸变、或 胎儿 特别是在 妊娠 早期，受 放射线 照射或宫内 感染 而引起，显示脑回过小，或无脑回，脑发育明显延缓，常在胎儿第3-5月即停止进展，病人 头顶 部小而尖，扁额，头围比胸转小，最大不超过43厘米，最小可在25厘米以下，脑重量在900克以下，额与枕部常平坦， 前...
两性畸形 定义： 外生殖器既有男性特征也有女性特征。 分类： 1. 真两性畸形 ：在同一个人身体上，既有男性 睾丸 ，又有女性 卵巢 两种 生殖腺 的 畸形 现象。 临床表现 ：体内所具卵巢和睾丸皆可有 内分泌 功能，即体内同时有 雌激素 和 雄激素 ，但常以其中一种 激素 占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而 第二性征 的发...
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