血清运铁蛋白组合检查_检查项目_【疾病大全】

血清转铁蛋白(Transferrin,Tf)是一种重要的β1-球蛋白,分子量为77000,含6%糖类的化合物,具有运输铁的功能,每个分子的Tf运载2个铁原子;每毫克Tf能结合1.25μg的铁。

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讨论:医学免疫学/免疫球蛋白分子的基本结构

给医学免疫学/免疫球蛋白分子的基本结构条目的留言 -- Wpc521 2016年3月14日 (一) 07:18 (CST) 留言: 五聚体IgM结合五个抗原表位,考虑空间位阻

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异常γ-球蛋白血症症状_异常γ-球蛋白血症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...死,血中的血型凝集素也较低,常有脾脏肿大,可并发肿瘤及自身免疫性疾病。 3.选择性IgG缺乏症 单独IgG缺乏症是1种家族性疾病,IgG和白蛋白分解代谢增高。患者抗感染的能力很低,对抗原刺激产生抗体的反应很弱,常反复发生化脓性感染。应用γ-球蛋白治疗有效。 4.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症 较常见,男性患者见于1~2岁。虽然常为伴性遗传,但也发现女性婴儿有...

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医学免疫学/免疫球蛋白分子的结构与功能

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 免疫球蛋白分子的基本结构 免疫球蛋白分子的功能 免疫球蛋白分子的抗原性 免疫球蛋白分子的超家族

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先天性性联无γ-球蛋白血症_先天性性联无γ-球蛋白血症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

由于机体缺乏B淋巴细胞,或B细胞功能异常,受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞,或合成的抗体不能排出细胞外,造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷,一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高,但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血...

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脑脊液免疫球蛋白检查结果_检查项目_【疾病大全】

脑脊液 免疫球蛋白的主要来源:①局部合成,中枢神经系统感染时激活免疫细胞产生。②血脑屏障的改变,通过脑毛细管通透性增加,使血中的免疫球蛋白进入脑脊液中。由于测定方法的差异,正常脑脊液中免疫球蛋白稍有差异,一般情况下能够测定到的是IgG、IgA和IgM,其余二种含量甚微。目前对脑脊液IgG亚类研究甚多。

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脑脊液免疫球蛋白组合检查_检查项目_【疾病大全】

脑脊液 免疫球蛋白的主要来源:①局部合成,中枢神经系统感染时激活免疫细胞产生。②血脑屏障的改变,通过脑毛细管通透性增加,使血中的免疫球蛋白进入脑脊液中。由于测定方法的差异,正常脑脊液中免疫球蛋白稍有差异,一般情况下能够测定到的是IgG、IgA和IgM,其余二种含量甚微。目前对脑脊液IgG亚类研究甚多。

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多克隆型冷球蛋白血症的原因_多克隆型冷球蛋白血症是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...尚不十分清楚。近年来有 人发 现乙型 肝炎 病毒感染者此病的发病率较高。但已肯定,它是一种自身免疫性风湿病,体内自身免疫反应所形成的混合型冷球蛋白对其发病起决定性作用。所谓的冷球蛋白是指在低温时可发生可逆性凝集的蛋白质复合物,其主要成分是免疫球蛋白,也包含少量纤维蛋白原、脂蛋白、胶原蛋白、补体及其他血清蛋白成分。从免疫化学方面将冷球蛋白分为3种类型:Ⅰ型为单...

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先天性全丙种球蛋白低下血症

先天性全丙种球蛋白低下血症 先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传,其缺陷在于前B 细胞分化 为B 细胞 的 分化 过程发生障碍。本病仅见于男性,又名Bruton。 治疗措施 原则是用替代 疗法 ,补充病人不能产生的 抗体 。方法是 周期性 地 肌肉注射 人血清 免疫球蛋白 ,剂量为γ 球蛋白 每月ml/kg。正常 血清 IgG约12.0g/L。此方案虽只...

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异常γ-球蛋白血症原因_由什么原因引起异常γ-球蛋白血症_查疾病_【疾病大全】

...常染色体隐性遗传,偶有常染色体显性遗传。约50%选择性IgA缺陷的病人HLA-B8阳性(正常人20%~50%阳性)。 2.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症 为X染色体性联遗传病,因B细胞分化缺陷所致。正常情况下,体液免疫发生时几种抗体顺序产生,先是IgM、IgD,其次为IgG、IgA,最后是IgE;并且,B细胞表面有1种糖蛋白称为CD40,在活化T细胞表面有相...

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