喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
手性（Chirality)是自然界的本质属性之一。作为 生命活动 重要基础的生物大分子，如 蛋白质 、 多糖 、 核酸 和酶等，几乎全是手性的，这些小分子在体内往往具有重要 生理 功能。目前所用的药物多为低于50个原子组成的有机小分子，很大一部分也具有手性，他们的药理作用是通过与体内大分子之间严格手性匹配与 分子识别 实现的。含手性因素的的 化学 药物的 对...
眼科常用药物 (drugs commonly used in ophthalmology)， 眼科 药物治疗是全身 药物疗法 的一部分，眼病的恢复同全身状态有密切关系。全身给药后药物到达眼部 血管 及组织内的浓度与 血液 中的 药物浓度 成一定的比例，而 眼球 的屈光间质和眼球壁 毛细血管 之间，形成了血－ 房水 屏障，这使药物经全身给药途径后，在眼内不易达...
...B 此药口服难以吸收。仅能治疗少数疾病，如 慢性粘膜皮肤念珠菌病 ，口服6周可大部治愈。主要作 静脉滴注 ，半衰期24小时，因而可隔日应用。药物缓慢从尿中排出，可能是与 脂蛋白 结合，缓慢释放，有时在1年之内仍可在尿中查出。因此，停药之后仍然可以出现肾 中毒症状 ，但 肾衰竭 病人并不影响其排出。 氟胞嘧啶(5-FC) 化学结构见图2。此药口服后在胃肠道吸收...
...B 此药口服难以吸收。仅能治疗少数疾病，如 慢性粘膜皮肤念珠菌病 ，口服6周可大部治愈。主要作 静脉滴注 ，半衰期24小时，因而可隔日应用。药物缓慢从尿中排出，可能是与 脂蛋白 结合，缓慢释放，有时在1年之内仍可在尿中查出。因此，停药之后仍然可以出现肾 中毒症状 ，但 肾衰竭 病人并不影响其排出。 氟胞嘧啶(5-FC) 化学结构见图2。此药口服后在胃肠道吸收...
...B 此药口服难以吸收。仅能治疗少数疾病，如 慢性粘膜皮肤念珠菌病 ，口服6周可大部治愈。主要作 静脉滴注 ，半衰期24小时，因而可隔日应用。药物缓慢从尿中排出，可能是与 脂蛋白 结合，缓慢释放，有时在1年之内仍可在尿中查出。因此，停药之后仍然可以出现肾 中毒症状 ，但 肾衰竭 病人并不影响其排出。 氟胞嘧啶(5-FC) 化学结构见图2。此药口服后在胃肠道吸收...
...B 此药口服难以吸收。仅能治疗少数疾病，如 慢性粘膜皮肤念珠菌病 ，口服6周可大部治愈。主要作 静脉滴注 ，半衰期24小时，因而可隔日应用。药物缓慢从尿中排出，可能是与 脂蛋白 结合，缓慢释放，有时在1年之内仍可在尿中查出。因此，停药之后仍然可以出现肾 中毒症状 ，但 肾衰竭 病人并不影响其排出。 氟胞嘧啶(5-FC) 化学结构见图2。此药口服后在胃肠道吸收...
...B 此药口服难以吸收。仅能治疗少数疾病，如 慢性粘膜皮肤念珠菌病 ，口服6周可大部治愈。主要作 静脉滴注 ，半衰期24小时，因而可隔日应用。药物缓慢从尿中排出，可能是与 脂蛋白 结合，缓慢释放，有时在1年之内仍可在尿中查出。因此，停药之后仍然可以出现肾 中毒症状 ，但 肾衰竭 病人并不影响其排出。 氟胞嘧啶(5-FC) 化学结构见图2。此药口服后在胃肠道吸收...
注射药物 分类 分类“注射药物”的页面 此分类包含下列41个页面，共有41个页面。 1 1270注射液 14氨基酸注射液-823 丹 丹参川芎嗪注射液 乙 乙胺苯丙酮 乳 乳剂 伊 伊索显 喜 喜炎平注射液 复 复方三生注射液 复方氟尿嘧啶多相脂质体注射液 复方秋水仙碱注射液 头 头孢唑啉 安 安妥碘注射液 安钠咖注射液 室 室椎影 己 己乌洛康钠 平 平痛...
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