网状青斑 症是一种由多种原因引起的皮肤局部血液循环失调性血管疾病.以皮肤出现持续性青紫色网状变化为其临床特征.持久的功能性血管改变发展成器质变时称为网状青斑 血管炎 ，本病临床比较少见. 本病属“血淤证”的范畴.亦有人认为本病属“隐疹”. 一、病因和发病机制 对于原发性网状青斑症的原因不清楚.继发性网状青斑症可以继发于许多疾病，如 结节 性动脉周围炎，类 风...
病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。 息肉 十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似Menetriey。
主要诊断依据包括： 1.以 腹泻 、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
1.解除患者思想顾虑，注意防寒保暖。对于伴发小腿及踝旁 溃疡 者和症状明显者，应卧床休息或限制活动，以促进愈合。 2.应局部保温防护，防止受凉。 3.对于继发性网状青斑症除给予治疗外，应积极防治原发病。
临床表现 很少有自觉症状，多见4肢皮肤呈淡红色至蓝色的皮肤斑点，似网状或花边形分布.网状青紫之间肤色正常，或稍苍白，躯干偶见受累.有时可见下肢皮肤 复发性溃疡 ，罕见趾坏疽.临床有3种常见类型. 1.云石状皮:见于轻型，通常因呈色不同，如同“化妆品样污点”，但受寒明显，遇暖则趋向消失.这种类型在居民中10分常见，多伴雷诺现象. 2．连续性特发性变异:呈持续性...
（一）发病原因 病因不明，有的研究者认为，本病是一种炎性反应，而有的人认为是一种肿瘤。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。可能是一种炎性反应或是肿瘤前期表现。
避免长期使用上述药物及化学物质。一旦发生，立即停药，多数可逐渐消退。
应与Kitamura网状肢端色素沉着症、 着色性干皮病 相鉴别，参见各病有关章节。
...(二)病类 色德 良性 幼年黑素瘤 、先天性色瘟神经 皮肤黑变 病、蓝病、兽皮德等。 (三)先天性或原因不明 Albright办综合征、蒙古斑、太田病 伊藤痣 、恶性雀斑样清、 黑色素瘤 。 三、内源性非黑素色素沉着 (一)血原性色素沉着紫癫、红细胞自身敏感、进生性色素性紫摊 性皮肤病、色素性紫癫性苔薛样皮肤病、红组病、肢端青紫症、 网状青斑 。 (二)黄色...
苍白球色素变性 又名：Hallervorden-Spatz 综合征 ；淡 苍白球 和 黑质 网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。 本征系1922年被Hallervorden和Spatz首先报告为渐进性四肢僵硬，构音障碍， 痴呆 等的一组症候群。 病因 确切病因不明。苍白球进行性变性和 脱髓鞘 ，黑质网状部变成棕...
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