胃肠道 平滑肌肉瘤 的发生率依次为胃、 小肠 、 大肠 ，大肠中以 直肠 较多见。 大肠平滑肌肉瘤 少见。 大肠平滑肌肉瘤的病因 (一)发病原因 大肠平滑肌肉瘤 多起源于肠壁固有 肌层 ，少数起源于 黏膜 肌层及 血管 平滑肌。 (二)发病机制 肿瘤 的大小不一，大者可达数十厘米，小者不足1cm。大体类型分为4型： 1.腔内型 又称黏膜下型，瘤组织突入腔内，...
...络而成的。当某种原因引起垂直的细动脉发生痉挛时，使浅丛的毛细血管和细静脉扩张、淤血，其血流较交错于其间的血管的为缓慢，于是在皮肤上出现青紫色网状皮肤变化。 组织病变随病期而不同，累及细动脉、毛细血管和细静脉，而以细动脉病变为显著;内皮细胞肿胀、增生成为动脉内膜炎。管壁内纤维蛋白沉积。管腔内透明 血栓形成 ，管壁及其周围组织内有少许中性粒细胞和核尘以及淋巴细胞...
...躯干，系皮肤血管对寒冷刺激的一种生理性反应。由于寒冷使皮肤血管收缩，静脉短路开放，静脉压增高或血液黏滞性增高，血流缓慢，于是皮肤出现青紫色的网状变化。病变多较弥漫，但程度较轻，常无自觉症状，温暖后即自行消失，一般不伴发其他疾病，但有时可伴有 冻疮 、肢端青紫症和红绀症，严重时与皮肤 网状青斑 不易区分。 (2) 葡萄 状青斑(livedo racemosa)...
淋巴瘤 位于中纵隔。分为霍奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤两类，后者包括淋巴 肉瘤 和网状细胞瘤等。其他纵隔肉瘤有纤维、脂肪和平滑肌瘤。 霍奇金氏病是淋巴瘤的一种独立类型。以肿瘤组织中找到里德-斯特恩贝格二氏细胞(简称r-s细胞)为其特点，该细胞具有高度分叶核及多个大核仁的多染色体性巨大间叶细胞，是为霍奇金氏病特有的细胞组织形态。 约25％的淋巴肉瘤病人累及纵隔，...
网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma retic...
骨旁骨肉瘤 起源于骨周围的 骨膜 ，向骨外生长，但趋于包绕骨干，较为罕见，男女 发病率 相似，虽可见于任何年龄，但一半以上大于30岁。 【治疗措施】 取决于部位、大小和侵袭性，按照Farn和Huvos的分级，Ⅰ-Ⅱ级可以大块切除，当然需要留有正常的周围软组织和下方 骨骼 间隙、Ⅲ-Ⅳ级则首选 截肢 加上大剂量多种 化学 药物治疗，选用的药物以针对肿瘤繁殖周期...
肝血管肉瘤（angiosarcoma）又称肝脏恶性血管瘤（malignant hemangioma of liver）、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 组织病理：主要依赖于组织病理诊断。低分化型黏液型 脂肪瘤 中瘤细胞脂质极少，常需脂质染色以明确诊断。 1.分化型 脂肪肉瘤 需与脂肪瘤、 黄瘤 、弥漫性 神经纤维瘤 、皮肤 纤维肉瘤 等鉴别。识别不典型性脂肪细胞有助于诊断，必要时可进行特殊染色。 2.黏液型脂肪 肉瘤 需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤...
融合性网状乳头瘤病(confluent and reticulate papillomatosis)又名皮肤乳头瘤病(cutaneous papillomatosis)、Gougerot-Carteaud综合征，1932年首先由Gougerot和Carteaud描述，他们将本病分为3个类型：斑点状乳头瘤病、融合性网状乳头瘤病和钱币状融合性网状乳头瘤病。好发于...
并发症有 关节疼痛 、 关节积液 和关节活动受限。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。