单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simple pulmonary eosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflers syndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症（acute pulmonary eosinophilia）。患者可有个人...
核黄素缺乏症 在儿童中并不少见，其主要表现为一侧或两侧口角初期变为乳白色，以后 表皮 逐渐脱落、 糜烂 ，出现盖有黄痂的 裂隙 ，如果继发 细菌感染 ，则局部有脓液。 口唇 粘膜为品红色。舌表面光滑， 舌乳头 扁平，舌中央有时可见裂隙。少见的 症状 为 皮肤 皮脂溢出 ，发生于鼻唇交界处、 下唇 与颏之间及两耳边缘，以后 结痂 ，痂脱落后留有红点。 发现上述...
单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，又称为L?ffler综合征(L?ffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3～4周内自行痊愈。
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropical eosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。
... 胰岛素)应慎重，避免引起 血糖升高 。 5.补充盐皮质激素必须足量，如盐皮质激素补充不足有可能使血钾进一步升高。 6. 先天性原发性醛固酮缺乏症 失水 、失钠严重者可发生 肾上腺危象 ，补充钠盐是扩 充血 容量、纠正 休克 的重要措施，在快速大量补液的过程中应密切注意病情的变化，以防止发生肺水肿。 (二)预后 目前对于假性醛固酮缺乏症尚无特别有效的治疗方法...
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的 出血 。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ，但也有少数 显性 遗传 类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由 肝脏 和 巨核细胞 合成的 单链 糖蛋白 ， 血浆 浓度7μg/ml，半衰期约12～15h。除存在于血浆外，巨核细胞和 血小板 α-颗粒中也存在。...
获得性原发性醛固酮缺乏症的 病灶 在肾上腺，多种原因毁损皮质组织，导致肾上腺 皮质功能减退 ，故多数病人可合并有糖皮质激素的缺乏，选择性原发性获得性醛固酮缺乏症少见。
吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。
维生素A的主要功能是参与视网膜杆细胞的视紫质的生成以维持暗光下的视觉功能；促进生长发育尤其是骨骆和牙齿的生长；维持上皮细胞的完整性，保持细胞膜的稳定性，增强皮肤和粘膜的抗病能力；增强兔疫功能，促进T、B淋巴细胞增殖和功能。小我需要量为900～1500υg（3000～50001U）／d。缺乏维生素A时出现眼、皮肤和粘膜症状及免疫功能低下。 （一）病史 1．注意...
...皮细胞 (边缘池)，不随血流循环，故不能在 白细胞计数 时被检测到。循环池与边缘池之间的粒细胞可相互转换。注射 肾上腺素 或 应激 状态下，粒细胞可由边缘池迅速转入循环池，使粒细胞计数明显增高。如边缘池内粒细胞量相对大量增加时可造成假性 粒细胞减少 ，此时粒细胞的生成和利用均正常。 全身感染 及 过敏反应 时可引起反应性的获得性假性 粒细胞缺乏症 。发生感染...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。