...变形 尖头和 短头畸形 多见于狭颅症;舟状头见于狭颅头和粘多糖病;偏头畸形见于狭颅症和一侧大脑发育不全。 头颅增大 ：常合并有颅壁变薄、颅缝增宽或脑回压迹增深，多见于婴儿 脑积水 ;如伴有颅壁增厚，则多见于 畸形性骨炎 、 骨纤维异常增殖症 和 肢端肥大症 等。 头颅变小：如果颅缝未闭或颅缝已闭但无 颅内压增高 征象，多为脑小畸形或脑发育障碍;如果颅缝闭合而...
...脑干部交感神经受损伤，压迫之原因如外伤、手术、肿瘤、炎症、血管病变等因素，均可引起此病征。下视丘、脑干、颈髓、颈动脉的炎症、肿瘤压迫、出血等因素也可引起。少数病例可为先天性或无明显病因可查。 (二)发病机制 交感神经受刺激可产生瞳孔扩大、睑裂增宽、 眼球突出 、血管收缩、头面部多汗之症状，故当交感神经中枢至眼面部通路上，任何部位有上述病因时即出现相反之表现。
...摄片等资料，诊断多无困难。 鉴别 本病需与下面的两个疾病进行鉴别： 1、化脓性 耻骨炎 症：本病有 高热 、白血球计数增高和明显的局部症状，确诊藉细菌学检查。 2、非化脓性耻骨炎：本病在女性见于怀孕及分娩之后，男性见于前列腺手术后，局部疼痛，X线摄片耻骨联合变窄或增宽，两侧耻骨体对称性轻度破坏，且有致密性改变。耻骨结核 骨质破坏 多偏一侧，常有 死骨 形成。
...酸性。可见于毛囊角化症的园体细胞及谷粒细胞。也可见于恶性肿瘤如鳞癌。 ④ 棘层肥厚：棘层细胞数目增加，导致棘层增厚，表皮增生。常伴有表皮突的增宽或延长。 ⑤海绵 水肿 ：棘细胞间水肿，使棘细胞间隙增宽，细胞间桥拉长，严重者最终导致表皮内水疱形成。 ⑥气球变性：棘细胞内水细、细胞肿胀体积增大，严重者使细胞膜破裂，形成多房性表皮内水疱，称网状变性。如 疱疹 病毒...
...肢瘫痪重于下肢， 感觉分离 ，脊髓前中央动脉综合征是脊髓前中央动脉受阻，下肢瘫痪重于上肢， 感觉障碍 较轻、一般无感觉分离;前者椎前阴影明显增宽，后者一般正常;前者可有 骨刺形成 ，一般较轻，后者均较明显。 2. 脊髓空洞症 ：其病理改变解剖部位两者相似，症状类同，故易混淆。但本病一般无严重的外伤史，且x线平片上椎体前阴影无增宽症，而mri检查时显示脊髓中央...
...快如300次/min时，听诊心音可仅为心电图上心室率的一半，提示半数心室激动不能产生有效的机械收缩。预激并发室上性心动过速时，QRS波群常不增宽，但发作中止后除隐匿性预激外均有特征性心电图改变，预激并发房颤或房扑时，QRS波群常增宽，应与室性心动过速相鉴别。 心电图上预激图形应与束支传导阻滞， 心室肥大 或心肌梗塞鉴别，PR间期缩短和预激波的存在可确认为预激...
... 属 先天性心脏病 中最常见者。它包括 肺动脉狭窄 ， 室间隔缺损 ，主动脉骑跨和右心室肥厚。 X线征（图4－17） 图4－17 法乐氏四联症 心脏呈木靴状，右心室增大将左室推向后上方，使心尖变圆钝并上翘，肺动脉段平直或凹陷。主动脉升，弓部多有增宽，扩张。肺血减少，肺门影缩小，肺纹理纤细，稀疏。如肺动脉狭窄严重，肺内及肺门有网状血管影，为侧枝循环的X线表现。
...ocephalus，EH）是发生在婴儿期的一种良性、自愈性疾病。随着神经影像学的发展，临床发现有些头颅较大的婴儿，行头颅CT和MRI检查显示双侧额部或额顶部有蛛网膜下腔增宽，没有或仅有轻度脑室扩大，在2～3岁以后扩大的蛛网膜下腔又慢慢自行消失，这种现象被称为EH，又称为良性蛛网膜下腔扩大、婴儿良性硬脑膜下积液、脑室外梗阻性脑积水、脑外积水等，属于假性脑积水。
...骼改变，首先发生于 掌骨 ，再至 长骨 、 肋骨 ，最后为 颅骨 ，形成特殊面容(Downs面容)：头大、额部突起、两颧略高、 鼻梁低 陷，眼距增宽， 眼睑水肿 。 皮肤 斑状 色素沉着 。 食欲不振 ， 生长发育 停滞，肝脾日渐肿大，以 脾大 明显，可达 盆腔 。 X线 可见 骨质 稀疏、 骨皮质变薄 、 髓腔 增宽、 外板 骨小梁 条纹清晰呈直 立的 毛...
...管瘤 是一种先天性血管病变，这种疾病通常在出生前(胎儿期)就已经形成了，在出生后才出现或者逐渐出现的。血管瘤病变主要包括两种情况，一种是由于血管数目增多(增生)引起的，一种是血管数目不增加，但是血管增宽、增粗导致了病变发生。 2.血管瘤俗称胎痔、血管 痔 ，国内传统上将先天性皮肤血管病变统称为血管瘤，这种病是先天的，从生下来就有这种病根，在婴幼儿中十分多见。
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