诊断 本病诊断依赖于临床和组织病理学发现： ①全呼吸道有典型坏死性 肉芽肿 性 血管炎 ； ②肺及皮肤的坏死性血管炎； ③灶性坏死性肾小球肾炎。 局限型韦格纳肉芽肿不能单靠组织活检确诊，因容易误诊为慢性炎症，必须结合临床表现综合判断。对可疑病例可进行如下病理学检查： ① 慢性鼻炎 及 鼻窦炎 伴有黏膜糜烂或肉芽组织增生； ②眼、口腔黏膜有 溃疡 、坏死或肉芽...
...养料。在严重克隆病的急性活动期（尤其有并发症者）或在手术治疗准备期，可予禁食，并代以“完全肠外营养疗法”，即经静脉滴注全部营养要素。总之，急性活动期的克隆病病人都应住院诊治。 抗炎、抗菌药物 水杨 酸偶氮磺胺吡啶（SASP）和抗生素的应用指征和方法同溃结。此外，甲硝唑（灭滴灵）除了具有抑制肠内厌氧菌繁殖以外，还有抑制 肉芽肿 形成的作用，剂量为0．25～0．...
西医治疗 彻底清除鼻腔或鼻窦内干酪样物，并作鼻腔冲洗。如发现有 鼻息肉 、肉芽组织、异物或 死骨 等，亦应一并清除。如病变累及筛窦或上颌窦，则应行筛窦刮除术或上颌窦根治术。局部小瘘管多在原发 病灶 清除干净自然愈合，但较大瘘管则需搔刮和缝合。本病预后较好，经治疗后多不复发。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...沟肉芽肿可误诊为尖锐湿 疣 ，但组织涂片查到杜诺凡小体时可确诊。 6.阴茎、外阴、 宫颈癌 一般做活检或手术后组织学检查可以鉴别。注意腹股沟肉芽肿有真皮高密度的细胞浸润，形成小 脓肿 ，较多的浆细胞，以及巨噬细胞内的杜诺凡小体等特点。鉴别困难时可试用腹股沟肉芽肿治疗。 7. 皮肤利什曼病 （东方 疖 ） 腹股沟肉芽肿发生在生殖器以外时，需要与东方疖鉴别，后者...
致死性中线肉芽肿病（lethal midline granuloma）是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性 溃疡 ，呈慢性进行性，预后不良。1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿（maligant granuloma of the face）、进行性致死性肉芽肿（progressive lethal granuloma）、坏疽性鼻...
1、无论未病已病，鼻腔保持干净，注意卫生。 2、不随意掐挖鼻腔，不拔鼻毛。 3、工作或生活环境，力求空气新鲜，注意防止污染。 4、忌食一切烟、酒、辣及刺激性食物。 5、耳鼻喉科医务人员，要注意医疗器械的严格消毒，以防交叉感染。 6、清除出的腐败污物，予以烧毁。不能烧毁的，应严格消毒。
面部肉芽肿（Granuloma faciale）1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
恶性 肉芽肿 是以人体中线部位形成不愈性肉芽、进行性 溃疡 、 坏死 为其特征的 疾病 。此病临床比较少见，青壮年男性多见，目前尚缺乏有效治疗方法，预后极差。 【诊断】 1．本病好发于鼻、咽部、 口腔 和喉， 气管 偶有发病。 临床表现 分3期： （1）初期：（ 前驱期 ）本病初起，常无特异表现，病变区有干燥， 肿胀 ， 充血 ，淡黄色脓血样分泌物， 结痂 ...
...经4-21天潜伏期，出现病变。在，引起局部(外阴)糜烂、 结节 等损害，且侵犯淋巴结。病情可向直肠等处扩展；在，主要侵犯股沟淋巴结，引起化脓性炎症。 性淋巴肉芽的发病年龄多在20-40岁的青壮年，因为此年龄是 人类 性活动的活跃期。在60年代，该病在我国基本绝迹，但近10年来陆续有散发病例报道，近年有明显上升趋势。 如何才能预防 性病性淋巴肉芽肿 呢? 一、...
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