急性淋巴细胞性白血病（pediatric acute lymphoblastic leukemia ）是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器官（如肝脏、脾脏、淋巴结等），引起相应的临床表现。 近40年来，...
...sis)，肺部毛细血管床的白细胞淤滞出现 气急 、 啰音 及间质浸润，重者 呼吸衰竭 ，呈现呼吸窘迫综合征的表现，预后极差。中枢神经系统的白细胞淤滞，常伴随 颅内出血 ，常是致死的原因。生殖泌尿系的白细胞淤滞可出现 阴茎异常勃起 ， 高尿酸血症 及肾功能衰竭。 8.分类 (1)FAB分类：急性非淋巴细胞白血病共分9型如下： M0( 急性髓细胞白血病 微分化型...
...和 皮下组织 浸润减少，呈 头重足轻 状。浸润与 表皮 间有透明境界带。浸润主要由成熟的小和大 淋巴细胞 ，组织细胞， 浆细胞 和 嗜酸性粒细胞 构成。深部通常见界限清楚的 生发中心 ，中央为大 淋巴样细胞 ，有丰富的 胞浆 和 巨噬细胞 ，周围为衣袖状淋巴细胞。 皮肤B细胞淋巴样结节型增生的鉴别诊断 没有相关内容描述。 皮肤B细胞淋巴样结节型增生的并发症 ...
慢性或周期性中性 粒细胞减少 患者或PRCA、类风湿因子阳性伴LGL增多的患者应考虑T-LGLL的可能。巨细胞病毒和HIV病毒感染可导致轻微的LGL细胞增多。有些患者CD3-的LGL细胞增多，但缺乏：NK-LGLL的临床表现、呈慢性病程，细胞遗传学研究可证明其LGL为多克隆增生。
...预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型，为复发和消退的溃疡性皮肤 结节 ，类似 坏疽脓皮 病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性非典型性 组织细胞增生症 ，现已认为是一种皮肤T细胞淋巴瘤。 根据 临床表现 ，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的诊断 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的检查化验 组织病理：呈致密非亲 表皮 性 真皮 浸润...
起病年龄1岁左右（5～81个月），以LIP为首发病症的 HIV感染 患儿平均存活时间为72个月。起病缓慢，为非特异性症状，常见 咳嗽 、 呼吸困难 及体重下降。而 发热 ， 无力 和 胸痛 、 咯血 较少见，体格检查见全身 淋巴结肿大 ，唾液腺增大，心率快，呼吸增快， 发绀 ，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末 啰音 。
1.感染 CLL患者死亡和病情恶化的主要原因之一是感染，可累及约40%的患者。低γ球蛋白血症是感染和病情恶化的主要原因之一。此外，还有 粒细胞缺乏 、T细胞功能异常等。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染(尤其是 疱疹 病毒感染)约占15%， 真菌感染 较少见。 2.继发肿瘤 9%～20%的CLL患者可继发第2肿瘤，最常见的继发肿瘤为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。...
一、支持治疗。 (一)感染防治。 (二)改善 贫血 ：可输全血或浓缩红细胞。 (三)出血防治：加强鼻腔、牙龈的护理。化疗期间还须注意预防DIC。 (四)防止 高尿酸血症 ：在化疗期间须注意预防高尿酸肾病。 (五)纠正电解质及酸硷平衡。 二、化疗：化疗是 白血病 治疗的重要手段。 急性白血病 治疗可分为两个阶段。即诱导缓解和缓解后治疗(巩固强化和维持治疗)。 ...
有低γ球蛋白血症而 反复感染 者可定期静注丙种球蛋白。经肾上腺糖皮质激素或脾区放射治疗无效时，可考虑脾切除术。淋巴细胞明显 积聚 增多者，采用淋巴细胞分离可能也有帮助。
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛 脑膜炎 病毒引起的急性传染病。本病临床表现不一，可以是隐性感染，或如流感样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征，严重者可出现脑膜脑炎。本病一般为自限性，预后良好。
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