...一方面与其表现困难有关，另外由于患者体力和精神活动迟缓，也容易造成判断上的错误。 (五) 肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration) 常有一些精神症状，如情绪异常，智能减退，人格改变及幻觉妄想之类的重性 精神病症状 。智能障碍出现可早可晚，主要表现 注意力不集中 ，计算、记忆、理解，判断能力减低，以后病情逐渐加重，导致严重痴...
副肿瘤性小脑变性（paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD）曾被认为较罕见，文献追踪报告显示，约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失，脑实质 炎性细胞浸润 不明显。
【正常参考值】 （免疫扩散法） 新生儿 10～300mg/L 6月～1岁 150～500mg/L 1～12岁 300～650mg/L 2岁以上 150～600mg/L 【鉴别诊断】 肝豆状核变性 （hepatole nticular degeneration） 血清铜蓝蛋白含量降低。
【正常参考值】 （ 免疫扩散 法） 新生儿 10～300mg/L 6月～1岁 150～500mg/L 1～12岁 300～650mg/L 2岁以上 150～600mg/L 【鉴别诊断】 肝豆状核变性 （hepatole nticular degeneration） 血清铜 蓝 蛋白含量 降低。
可伴有认知、行为和情感的障碍。
肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration)又称Wilson病，本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是 先天性铜代谢障碍 性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。
Terrien角膜边缘性变性(Terriens Marginal Degeneration，TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型，较少见，主要表现为慢性、双侧性角膜边缘部伴有浅层新生血管形成的角膜实质层萎缩、沟状变薄，最终发生角膜向前膨隆、穿孔、虹膜脱出而致眼球严重受损。
...的，一方面与其表现困难有关，另外由于患者体力和精神活动迟缓，也容易造成判断上的错误。 （五）肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration） 常有一些精神症状，如情绪异常，智能减退，人格改变及幻觉妄想之类的重性 精神病症状 。智能障碍出现可早可晚，主要表现注意力不集中，计算、记忆、理解，判断能力减低，以后病情逐渐加重，导致严重痴呆。...
...的，一方面与其表现困难有关，另外由于患者体力和精神活动迟缓，也容易造成判断上的错误。 （五）肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration） 常有一些精神症状，如情绪异常，智能减退，人格改变及幻觉妄想之类的重性 精神病症状 。智能障碍出现可早可晚，主要表现注意力不集中，计算、记忆、理解，判断能力减低，以后病情逐渐加重，导致严重痴呆。...
...的，一方面与其表现困难有关，另外由于患者体力和精神活动迟缓，也容易造成判断上的错误。 （五）肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration） 常有一些精神症状，如情绪异常，智能减退，人格改变及幻觉妄想之类的重性 精神病症状 。智能障碍出现可早可晚，主要表现注意力不集中，计算、记忆、理解，判断能力减低，以后病情逐渐加重，导致严重痴呆。...
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